1. RODNA
  2. CONICET
  3. CONICET
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorUllio Gamboa, Gabriela Veronica-
dc.creatorLlabot, Juan Manuel-
dc.creatorSánchez Vallecillo, María Fernanda-
dc.creatorMaletto, Belkys Angélica-
dc.creatorPalma, Santiago Daniel-
dc.creatorAllemandi, Daniel Alberto-
dc.date2018-05-24T14:15:22Z-
dc.date2018-05-24T14:15:22Z-
dc.date2015-03-
dc.date2018-05-22T21:47:43Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:26:44Z-
dc.date.available2019-04-29T15:26:44Z-
dc.date.issued2015-03-
dc.identifierUllio Gamboa, Gabriela Veronica; Llabot, Juan Manuel; Sánchez Vallecillo, María Fernanda; Maletto, Belkys Angélica; Palma, Santiago Daniel; et al.; Development and validation of a high performance liquid 4 chromatography method for oligodeoxynucleotides determination 5 in a novel coagel-based formulation; Elsevier; Analytical Chemical Research; 4; 3-2015; 20-24-
dc.identifier2214-1812-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/46049-
dc.identifierCONICET Digital-
dc.identifierCONICET-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/294286-
dc.descriptionThe therapeutic benefit of phosphorothioate oligodeoxynucleotides (PS-ODN) containing immune stimulatory sequences has been demonstrated in animal models of cancer and infection. Several tools are available for the determination of these oligonucleotides in biological samples and pharmaceutical preparations, including UV spectroscopy, dye binding, isotopic tracing, capillary gel electrophoresis (CGE), hybridization-based enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and chromatography techniques. However, due to inter-assay variability and accuracy problems associated with the afore mentioned methods, we have developed and validated an isocratic high performance liquid chromatographic (HPLC) for analytical determination of PS-ODN containing unmethylated CpG motifs (CpG-ODN). Validation under Food and Drug Administration (FDA) guidelines of the analytical parameters include: linearity (r2 0.9996), LOD (0.86 lg/ml) and LOQ (6.25 lg/ml), intra (0.19?3.37%) and inter-day precision (0.63?3.75%) expressed as relative standard deviation (RSD), and robustness parameters (less than 2.80%). Using this method, recoveries ranging from 89.9% to 99.9% were obtained. Thus, this method provides a simple, sensitive, precise and reproducible examination which can be readily adapted for the assessment of CpG-ODN in different pharmaceutical preparations.-
dc.descriptionFil: Ullio Gamboa, Gabriela Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina-
dc.descriptionFil: Llabot, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina-
dc.descriptionFil: Sánchez Vallecillo, María Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina-
dc.descriptionFil: Maletto, Belkys Angélica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina-
dc.descriptionFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina-
dc.descriptionFil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
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dc.languageeng-
dc.publisherElsevier-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.ancr.2015.03.003-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214181215000075-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.subjectASCORBYL PALMITATE LIQUID CRYSTALS-
dc.subjectLIQUID CHROMATOGRAPHY-
dc.subjectNUCLEASE STABILITY-
dc.subjectOLIGONUCLEOTIDES-
dc.subjectOtras Ciencias Químicas-
dc.subjectCiencias Químicas-
dc.subjectCIENCIAS NATURALES Y EXACTAS-
dc.titleDevelopment and validation of a high performance liquid 4 chromatography method for oligodeoxynucleotides determination 5 in a novel coagel-based formulation-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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