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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorGuastavino, Javier Fernando-
dc.creatorRossi, Roberto Arturo-
dc.date2017-01-09T13:20:04Z-
dc.date2017-01-09T13:20:04Z-
dc.date2012-01-
dc.date2017-01-05T15:01:44Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:29:19Z-
dc.date.available2019-04-29T15:29:19Z-
dc.date.issued2017-01-09T13:20:04Z-
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dc.date.issued2012-01-
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dc.identifierGuastavino, Javier Fernando; Rossi, Roberto Arturo; Synthesis of Benzo-Fused Heterocycles by Intramolecular alpha-Arylation of Ketone Enolate Anions; American Chemical Society; Journal Of Organic Chemistry; 77; 1; 1-2012; 460-472-
dc.identifier0022-3263-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/10963-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/295064-
dc.descriptionA two-step synthesis of six-, seven-, eight-, and nine-member benzo-fused heterocycles in good to excellent yields is reported. The synthetic strategy involves the generation of a new intramolecular alpha-aryl ketone bond by the photostimulated SRN1 reaction of ketone enolate anions linked to a pendant haloarene as the key step. On the other hand, an intramolecular CAr-CAr coupling led to the formation of five- and six-member benzo-fused heterocycles (9H-carbazole and phenanthridine) when an aromatic amide anion is competitively formed-
dc.descriptionFil: Guastavino, Javier Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química (i); Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físicoquímica de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina-
dc.descriptionFil: Rossi, Roberto Arturo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físicoquímica de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languageeng-
dc.publisherAmerican Chemical Society-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1021/jo202012n-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo202012n-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.subjectBENZO-FUSED HETEROCYCLES-
dc.subjectSRN1 REACTIONS-
dc.subjectKETONE ENOLATE ANIONS-
dc.subjectARYLATION-
dc.subjectALPHA-ARYL KETONE-
dc.subjectQuímica Orgánica-
dc.subjectCiencias Químicas-
dc.subjectCIENCIAS NATURALES Y EXACTAS-
dc.titleSynthesis of Benzo-Fused Heterocycles by Intramolecular alpha-Arylation of Ketone Enolate Anions-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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