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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorMascotti, María Laura-
dc.creatorPalazzolo, Martín Alejandro-
dc.creatorBisogno, Fabricio Román-
dc.creatorKurina Sanz, Marcela Beatriz-
dc.date2018-09-20T15:51:10Z-
dc.date2018-09-20T15:51:10Z-
dc.date2016-05-
dc.date2018-09-20T13:12:01Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:31:18Z-
dc.date.available2019-04-29T15:31:18Z-
dc.date.issued2016-05-
dc.identifierMascotti, María Laura; Palazzolo, Martín Alejandro; Bisogno, Fabricio Román; Kurina Sanz, Marcela Beatriz; Biotransformation of dehydro-epi-androsterone by Aspergillus parasiticus: Metabolic evidences of BVMO activity; Elsevier Science Inc; Steroids; 109; 5-2016; 44-49-
dc.identifier0039-128X-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/60422-
dc.identifierCONICET Digital-
dc.identifierCONICET-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/295674-
dc.descriptionThe research on the synthesis of steroids and its derivatives is of high interest due to their clinical applications. A particular focus is given to molecules bearing a D-ring lactone like testolactone because of its bioactivity. The Aspergillus genus has been used to perform steroid biotransformations since it offers a toolbox of redox enzymes. In this work, the use of growing cells of Aspergillus parasiticus to study the bioconversion of dehydro-epi-androsterone (DHEA) is described, emphasizing the metabolic steps leading to D-ring lactonization products. It was observed that A. parasiticus is not only capable of transforming bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one, the standard Baeyer-Villiger monooxygenase (BVMO) substrate, but also yielded testololactone and the homo-lactone 3β-hydroxy-17a-oxa-d-homoandrost-5-en-17-one from DHEA. Moreover, the biocatalyst degraded the lateral chain of cortisone by an oxidative route suggesting the action of a BVMO, thus providing enough metabolic evidences denoting the presence of BVMO activity in A. parasiticus. Furthermore, since excellent biotransformation rates were observed, A. parasiticus is a promising candidate for the production of bioactive lactone-based compounds of steroidal origin in larger scales.-
dc.descriptionFil: Mascotti, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina-
dc.descriptionFil: Palazzolo, Martín Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina-
dc.descriptionFil: Bisogno, Fabricio Román. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina-
dc.descriptionFil: Kurina Sanz, Marcela Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química. Universidad Nacional de San Luis. Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languageeng-
dc.publisherElsevier Science Inc-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.steroids.2016.03.018-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0039128X16300022-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.subjectASPERGILLUS PARASITICUS-
dc.subjectBAEYER-VILLIGER MONOOXYGENASE-
dc.subjectBIOTRANSFORMATION-
dc.subjectCORTISONE-
dc.subjectDEHYDRO-EPI-ANDROSTERONE-
dc.subjectSTEROIDS-
dc.subjectBiotecnología Industrial-
dc.subjectBiotecnología Industrial-
dc.subjectINGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS-
dc.titleBiotransformation of dehydro-epi-androsterone by Aspergillus parasiticus: Metabolic evidences of BVMO activity-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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