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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorGómez, Sonia Alejandra-
dc.creatorRapoport, Mario Daniel-
dc.creatorPiergrossi, N.-
dc.creatorFaccone, Diego Francisco-
dc.creatorPasteran, Fernando-
dc.creatorde Belder, Denise Gisele-
dc.creatorReLAVRA-Group-
dc.creatorPetroni, A.-
dc.creatorCorso, A.-
dc.date2018-07-25T19:45:01Z-
dc.date2018-07-25T19:45:01Z-
dc.date2016-10-
dc.date2018-07-25T13:57:22Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:31:41Z-
dc.date.available2019-04-29T15:31:41Z-
dc.date.issued2016-10-
dc.identifierGómez, Sonia Alejandra; Rapoport, Mario Daniel; Piergrossi, N.; Faccone, Diego Francisco; Pasteran, Fernando; et al.; Performance of a PCR assay for the rapid identification of the Klebsiella pneumoniae ST258 epidemic clone in Latin American clinical isolates; Elsevier Science; Infection, Genetics and Evolution; 44; 10-2016; 145-146-
dc.identifier1567-1348-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/53146-
dc.identifierCONICET Digital-
dc.identifierCONICET-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/295809-
dc.descriptionThe worldwide dissemination of Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC)-producing Klebsiella pneumoniae ST258 demands a rapid PCR-based typing method to detect unique genes of the ST258 clone. This study evaluates a PCR developed by Adler et al. (2014) for the detection of ST258 in K. pneumoniae clinical isolates centered on the identification of the pilv-I and prp genes. We tested 143 clinical isolates from Argentina (n = 109), Chile (n = 1), Colombia (n = 1), Costa Rica (n = 2), Ecuador (n = 5), El Salvador (n = 2), Nicaragua (n = 5), Panamá (n = 2), Paraguay (n = 2), Perú (n = 3) and Trinidad and Tobago (n = 11) recovered from 2006 to 2015. blaKPC, pilv-l and prp genes were detected by PCR and sequenced by standard procedures. ST258 and non-ST258 were defined by PFGE and/or MLST. Isolates were grouped according to PFGE patterns: 58 were compatible with ST258 (group 1) and 85 with non-ST258 (group 2). MLST study was done on an arbitrary selection of isolates. The pilv-l gene was present only in ST258 isolates, regardless of the presence of the blaKPC gene. Results for the prp gene were variable. Its presence did not define ST258. The pilv-I PCR had a sensitivity and specificity of 100%, respectively, for the detection of ST258 in the isolates under investigation. Given our findings, the pilv-I PCR could replace more time and resource consuming methods, allowing for more rapid detection of the circulating high risk K. pneumoniae clone ST258 in Latin American (LA) countries.-
dc.descriptionFil: Gómez, Sonia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; Argentina-
dc.descriptionFil: Rapoport, Mario Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; Argentina-
dc.descriptionFil: Piergrossi, N.. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; Argentina-
dc.descriptionFil: Faccone, Diego Francisco. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; Argentina-
dc.descriptionFil: Pasteran, Fernando. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; Argentina-
dc.descriptionFil: de Belder, Denise Gisele. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; Argentina-
dc.descriptionFil: ReLAVRA-Group. No especifica;-
dc.descriptionFil: Petroni, A.. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; Argentina-
dc.descriptionFil: Corso, A.. Dirección Nacional de Instituto de Investigación. Administración Nacional de Laboratorio e Instituto de Salud “Dr. C. G. Malbrán”; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languageeng-
dc.publisherElsevier Science-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1016/j.meegid.2016.06.018-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1567134816302428-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.subjectBLAKPC-
dc.subjectKLEBSIELLA PNEUMONIAE-
dc.subjectPILV-L-
dc.subjectPRP-
dc.subjectST258 DETECTION-
dc.subjectEnfermedades Infecciosas-
dc.subjectCiencias de la Salud-
dc.subjectCIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD-
dc.titlePerformance of a PCR assay for the rapid identification of the Klebsiella pneumoniae ST258 epidemic clone in Latin American clinical isolates-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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