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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceCONICET-
dc.creatorSánchez Vallecillo, María Fernanda-
dc.creatorUllio Gamboa, Gabriela Veronica-
dc.creatorPalma, Santiago Daniel-
dc.creatorHarman, María Florencia-
dc.creatorChiodetti, Ana Laura-
dc.creatorMoron, Victor Gabriel-
dc.creatorAllemandi, Daniel Alberto-
dc.creatorPistoresi, Maria Cristina-
dc.creatorMaletto, Belkys Angélica-
dc.date2017-09-28T18:11:30Z-
dc.date2017-09-28T18:11:30Z-
dc.date2013-12-
dc.date2017-09-27T15:23:26Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:33:54Z-
dc.date.available2019-04-29T15:33:54Z-
dc.date.issued2013-12-
dc.identifierSánchez Vallecillo, María Fernanda; Ullio Gamboa, Gabriela Veronica; Palma, Santiago Daniel; Harman, María Florencia; Chiodetti, Ana Laura; et al.; Adjuvant activity of CpG-ODN formulated as a liquid crystal; Elsevier; Biomaterials; 35; 8; 12-2013; 2529-2542-
dc.identifier0142-9612-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/25310-
dc.identifierCONICET Digital-
dc.identifierCONICET-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/296655-
dc.descriptionThe adjuvants approved in human vaccine with recombinant/purified antigens induce weak cellular immune response and so the development of new adjuvant strategies is critical. CpG-ODN has successfully been used as an adjuvant (phase IeIII clinical trials) but its bioavailability needs to be improved. We investigated the adjuvant ability of CpG-ODN formulated with a liquid crystal nanostructure of 6-Oascorbyl palmitate (Coa-ASC16). Mice immunized with OVA/CpG-ODN/Coa-ASC16 elicited a potent specific IgG1, IgG2a, Th1 and Th17 cellular response without systemic adverse effects. These responses were superior to those induced by OVA/CpG-ODN (solution of OVA with CpG-ODN) and to those induced by the formulation OVA/CpG-ODN/Al(OH)3. Immunization with OVA/CpG-ODN/Coa-ASC16 resulted in a long-lasting cell-mediated immune response (at least 6.5 months). Furthermore, Coa-ASC16 alone allows a controlled release of CpG-ODN in vitro and induces local inflammatory response, independent of TLR4 signaling, characterized by an influx of neutrophils and Ly6Chigh monocytes and pro-inflammatory cytokines. Remarkably, the adjuvant capacity of CpG-ODN co-injected with Coa-ASC16 (OVA/CpG-ODN plus Coa-ASC16) was similar to the adjuvant activity of OVA/CpG-ODN, supporting the requirement for whole formulation to help CpG-ODN adjuvanticity. These results show the potential of this formulation, opening a new avenue for the development of better vaccines.-
dc.descriptionFil: Sánchez Vallecillo, María Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina-
dc.descriptionFil: Ullio Gamboa, Gabriela Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina-
dc.descriptionFil: Palma, Santiago Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina-
dc.descriptionFil: Harman, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina-
dc.descriptionFil: Chiodetti, Ana Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina-
dc.descriptionFil: Moron, Victor Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina-
dc.descriptionFil: Allemandi, Daniel Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina-
dc.descriptionFil: Pistoresi, Maria Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina-
dc.descriptionFil: Maletto, Belkys Angélica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languageeng-
dc.publisherElsevier-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.biomaterials.2013.12.002-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961213014713-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.source.urihttp://hdl.handle.net/11336/25310-
dc.subjectCpG-ODN-
dc.subjectADJUVANT-
dc.subjectVACCINE-
dc.subjectASCORBYL PALMITATE-
dc.titleAdjuvant activity of CpG-ODN formulated as a liquid crystal-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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