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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceCONICET-
dc.creatorViale, Diego Luis-
dc.creatorCafferata, Eduardo Gustavo Alfredo-
dc.creatorGould, David-
dc.creatorRotondaro, Cecilia-
dc.creatorChernajovsky, Yuti-
dc.creatorCuriel, David T.-
dc.creatorPodhajcer, Osvaldo Luis-
dc.creatorLopez, Maria Veronica-
dc.date2017-07-06T13:49:15Z-
dc.date2017-07-06T13:49:15Z-
dc.date2013-11-
dc.date2016-09-05T13:18:38Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:34:42Z-
dc.date.available2019-04-29T15:34:42Z-
dc.date.issued2013-11-
dc.identifierViale, Diego Luis; Cafferata, Eduardo Gustavo Alfredo; Gould, David; Rotondaro, Cecilia; Chernajovsky, Yuti; et al.; Therapeutic improvement of a stroma-targeted CRAd by incorporating motives responsive to melanoma microenvironment; Williams & Wilkins; Journal Of Investigative Dermatology; 133; 11; 11-2013; 2576-2584-
dc.identifier0022-202X-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/19713-
dc.identifier1523-1747-
dc.identifierCONICET Digital-
dc.identifierCONICET-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/296993-
dc.descriptionWe have previously designed a conditionally replicative oncolytic adenovirus (CRAd) named Ad-F512 that can target both the stromal and the malignant melanoma cell compartments. The replication capacity of this CRAd is driven by a 0.5-Kb SPARC promoter fragment (named F512). To improve CRAd's efficacy, we cloned into F512 motives responsive to hypoxia (hypoxia-responsive element (HRE)) and inflammation (nuclear factor kappa B) to obtain a chimeric promoter named κBF512HRE. Using luciferase as a reporter gene, we observed 10-15-fold increased activity under hypoxia and 10-80-fold induction upon tumor necrosis factor-α addition. We next constructed a CRAd (Ad-κBF512HRE) where E1A activity was under κBF512HRE regulation. Treatment of nude mice harboring established tumors made of a mix of SB2 melanoma cells and WI-38 fibroblasts with Ad-κBF512HRE led to the complete elimination of tumors in 100% of mice (8/8). Moreover, Ad-5/3-κBF512HRE, a viral variant pseudotyped with a chimeric 5/3 fiber, exerted a strong lytic effect on CAR-negative melanoma cells and was highly effective in vivo on established tumors made of melanoma cells and WI-38 fibroblasts, leading to the complete elimination of 4/5 tumors. These results indicate that this improved stroma-targeted oncolytic adenovirus can override the resistance of melanoma tumors and might become of significant importance for melanoma therapeutics.-
dc.descriptionFil: Viale, Diego Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Universidad Nacional de San Martín; Argentina-
dc.descriptionFil: Cafferata, Eduardo Gustavo Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina-
dc.descriptionFil: Gould, David. University Of London; Reino Unido-
dc.descriptionFil: Rotondaro, Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina-
dc.descriptionFil: Chernajovsky, Yuti. University Of London; Reino Unido-
dc.descriptionFil: Curiel, David T.. University Of Alabama At Birmingahm; Estados Unidos-
dc.descriptionFil: Podhajcer, Osvaldo Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina-
dc.descriptionFil: Lopez, Maria Veronica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
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dc.languageeng-
dc.publisherWilliams & Wilkins-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022202X15360279-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1038/jid.2013.191-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.source.urihttp://hdl.handle.net/11336/19713-
dc.subjectVIROTERAPIA-
dc.subjectCANCER-
dc.subjectMELANOMA-
dc.subjectESTROMA-
dc.subjectBiotecnología relacionada con la Salud-
dc.subjectBiotecnología de la Salud-
dc.subjectCIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD-
dc.titleTherapeutic improvement of a stroma-targeted CRAd by incorporating motives responsive to melanoma microenvironment-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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