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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceCONICET-
dc.creatorOviedo, Paola Soledad-
dc.creatorPieslinger, German Eduardo-
dc.creatorCadranel, Alejandro-
dc.creatorBaraldo Victorica, Luis Mario-
dc.date2018-12-04T18:38:02Z-
dc.date2018-12-04T18:38:02Z-
dc.date2017-10-
dc.date2018-10-23T18:27:04Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:37:42Z-
dc.date.available2019-04-29T15:37:42Z-
dc.date.issued2017-10-
dc.identifierOviedo, Paola Soledad; Pieslinger, German Eduardo; Cadranel, Alejandro; Baraldo Victorica, Luis Mario; Exploring the localized to delocalized transition in non-symmetric bimetallic ruthenium polypyridines; Royal Society of Chemistry; Dalton Transactions; 46; 45; 10-2017; 15757-15768-
dc.identifier1477-9226-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/65755-
dc.identifierCONICET Digital-
dc.identifierCONICET-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/298046-
dc.descriptionIn this work, we report the evolution of the properties of the inter-valence charge transfer (IVCT) transition in a family of cyanide-bridged ruthenium polypyridines of general formula [RuII(tpy)(bpy)(μ-CN)RuIII(bpy)2(L)]3/4+ (tpy = 2,2′,6′,2′′-terpyridine; bpy = 2,2′-bipyridine; L = Cl−, NCS−, 4-dimethylaminopyridine or acetonitrile). In these complexes, the redox potential difference between both ruthenium centers (ΔE) is systematically modified. A decrease in ΔE causes a red shift of the energy and an intensity enhancement of the observed IVCT transitions. For L = acetonitrile, the IVCT band becomes narrower and asymmetrical, and shows very little dependence on the nature of the solvent, suggesting a delocalized configuration, although a non-symmetrical one. Also, additional electronic transitions of low energy are clearly resolved in this complex. The observed variation in the properties of the IVCT transitions can be understood on the basis of DFT calculations, that point to increasing mixing between the dπ orbitals of both Ru ions.-
dc.descriptionFil: Oviedo, Paola Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina-
dc.descriptionFil: Pieslinger, German Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina-
dc.descriptionFil: Cadranel, Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina-
dc.descriptionFil: Baraldo Victorica, Luis Mario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Inorgánica, Analítica y Química Física; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
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dc.languageeng-
dc.publisherRoyal Society of Chemistry-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://xlink.rsc.org/?DOI=C7DT02422C-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/C7DT02422C-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.source.urihttp://hdl.handle.net/11336/65755-
dc.subjectELECTRO TRANSFER-
dc.subjectRUTHENIUM POLYPYRIDINES-
dc.subjectCYANIDE BRIDGE-
dc.subjectOtras Ciencias Químicas-
dc.subjectCiencias Químicas-
dc.subjectCIENCIAS NATURALES Y EXACTAS-
dc.titleExploring the localized to delocalized transition in non-symmetric bimetallic ruthenium polypyridines-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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