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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceCONICET-
dc.creatorRustoy, Eduardo Miguel-
dc.creatorBaldessari, Alicia-
dc.creatorMonsalve, Leandro Nicolas-
dc.date2017-06-22T19:35:42Z-
dc.date2017-06-22T19:35:42Z-
dc.date2014-05-
dc.date2017-06-22T17:37:32Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:38:19Z-
dc.date.available2019-04-29T15:38:19Z-
dc.date.issued2014-05-
dc.identifierRustoy, Eduardo Miguel; Baldessari, Alicia; Monsalve, Leandro Nicolas; A Conformational Model for MTPA Esters of Chiral N-(2-Hydroxyalkyl)acrylamides; Hindawi Publishing Corporation; Advances in Chemistry; 2014; 5-2014; 1-6; 736417-
dc.identifier2356-6612-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/18704-
dc.identifier2314-7571-
dc.identifierCONICET Digital-
dc.identifierCONICET-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/298239-
dc.descriptionThe absolute stereochemistry of novel chiral N-(2-hydroxylalkyl)acrylamides prepared by a lipase-catalyzed resolution was successfully determined by 1 H NMR of their MTPA esters. The method was validated for this particular case by computational experiments.-
dc.descriptionFil: Rustoy, Eduardo Miguel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina-
dc.descriptionFil: Baldessari, Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina-
dc.descriptionFil: Monsalve, Leandro Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Instituto Nacional de Tecnología Industrial; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languageeng-
dc.publisherHindawi Publishing Corporation-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1155/2014/736417-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/ark/https://www.hindawi.com/journals/ac/2014/736417/-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.source.urihttp://hdl.handle.net/11336/18704-
dc.subjectAbsolute stereochemistry-
dc.subjectChiral-
dc.subjectAcrylamides-
dc.subjectLipase-catalyzed-
dc.subjectQuímica Orgánica-
dc.subjectCiencias Químicas-
dc.subjectCIENCIAS NATURALES Y EXACTAS-
dc.titleA Conformational Model for MTPA Esters of Chiral N-(2-Hydroxyalkyl)acrylamides-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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