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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceCONICET-
dc.creatorBarrionuevo, Cecilia Andrea-
dc.creatorSchmidt, Luciana Carina-
dc.creatorArgüello, Juan Elias-
dc.date2018-07-10T17:37:24Z-
dc.date2018-07-10T17:37:24Z-
dc.date2016-03-07-
dc.date2018-06-11T12:56:43Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:38:53Z-
dc.date.available2019-04-29T15:38:53Z-
dc.date.issued2016-03-07-
dc.identifierBarrionuevo, Cecilia Andrea; Schmidt, Luciana Carina; Argüello, Juan Elias; Unexpected formation of 4,4-dimethyl-1,2-disubstituted-dicarbonyl cyclopentanes from ketone enolate anions and 1,3-diiodo-2,2-dimethylpropane; Royal Society of Chemistry; New Journal of Chemistry; 40; 5; 7-3-2016; 4550-4555-
dc.identifier1144-0546-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/51621-
dc.identifier1369-9261-
dc.identifierCONICET Digital-
dc.identifierCONICET-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/298480-
dc.descriptionCyclic 1,4-dicarbonyl compounds can be easily obtained by mixing a solution of aryl methyl or alkyl methyl ketone enolate anions with 1,3-diiodo-2,2-dimethylpropane in DMSO. This represents the first example of dimerization of ketone enolate anions using a simple diiodoalkane as a reagent followed by subsequent double alkylation with bis-iodide yielding a cyclopentane adduct. This methodology allows the use of a simple potassium tert-butoxide as a base at room temperature for the formation of three C–C bonds resulting in a relatively complex five-membered ring diketone structure under transition-metal-free conditions.-
dc.descriptionFil: Barrionuevo, Cecilia Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina-
dc.descriptionFil: Schmidt, Luciana Carina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina-
dc.descriptionFil: Argüello, Juan Elias. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languageeng-
dc.publisherRoyal Society of Chemistry-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2016/NJ/C5NJ03672K-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1039/C5NJ03672K-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.source.urihttp://hdl.handle.net/11336/51621-
dc.subject1,4-DICARBONYL COMPOUNDS-
dc.subjectKETONE ENOLATE ANIONS-
dc.subjectDIMERIZATION-
dc.subjectOtras Ciencias Químicas-
dc.subjectCiencias Químicas-
dc.subjectCIENCIAS NATURALES Y EXACTAS-
dc.titleUnexpected formation of 4,4-dimethyl-1,2-disubstituted-dicarbonyl cyclopentanes from ketone enolate anions and 1,3-diiodo-2,2-dimethylpropane-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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