1. RODNA
  2. CONICET
  3. CONICET
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceCONICET-
dc.creatorLegaria, María C.-
dc.creatorRollet, Raquel-
dc.creatorDi Martino, Ana-
dc.creatorCastello, Liliana-
dc.creatorBarberis, Claudia-
dc.creatorRossetti, María A.-
dc.creatorGuardati, María C.-
dc.creatorFernández Canigia, Liliana-
dc.creatorCarloni, Graciela Herminia-
dc.creatorLitterio, Mirta-
dc.creatorRocchi, Marta-
dc.creatorAnchart, Eduardo G.-
dc.creatorTrejo, Fernando Miguel-
dc.creatorMinnaard, Jessica-
dc.creatorKlajn, Diana-
dc.creatorPredari, Silvia C.-
dc.date2018-11-05T13:04:13Z-
dc.date2018-11-05T13:04:13Z-
dc.date2018-01-
dc.date2018-08-27T14:04:47Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:39:23Z-
dc.date.available2019-04-29T15:39:23Z-
dc.date.issued2018-01-
dc.identifierLegaria, María C.; Rollet, Raquel; Di Martino, Ana; Castello, Liliana; Barberis, Claudia; et al.; Detection of toxigenic Clostridioides [Clostridium] difficile: Usefulness of two commercially available enzyme immunoassays and a PCR assay on stool samples and stool isolates; Asociación Argentina de Microbiología; Revista Argentina de Microbiología; 50; 1; 1-2018; 36-44-
dc.identifier0325-7541-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/63581-
dc.identifier1851-7617-
dc.identifierCONICET Digital-
dc.identifierCONICET-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/298703-
dc.descriptionThe best laboratory diagnostic approach to detect Clostridioides [Clostridium] difficile infection (CDI) is a subject of ongoing debate. With the aim of evaluating four laboratory diagnostic methods, 250 unformed stools from patients with suspected CDI submitted to nine medical center laboratories from November 2010 to December 2011, were studied using: (1) an immunochromatographic rapid assay test that combines the qualitative determination of glutamate dehydrogenase (GDH) plus toxins A and B (QAB), the CDIFF QUIK CHEK COMPLETE assay; (2) an enzyme immunoassay for qualitative determination of toxins A and B, the RIDASCREEN™ C. difficile Toxin A/B assay (RAB); (3) a PCR for the toxin B gene assay (PCR); and (4) the toxigenic culture (TC). C. difficile isolates from direct toxin negative stools by QAB, RAB and PCR were evaluated for toxigenicity by the same direct tests, in order to assess the contribution of the TC (QAB-TC, RAB-TC, PCR-TC). A combination of the cell culture cytotoxicity neutralization assay (CCCNA) in stools, and the same assay on isolates from direct negative samples (CCCNA-TC) was considered the reference method (CCCNA/CCCNA-TC). Of the 250 stools tested, 107 (42.8%) were positive by CCCNA/CCCNA-TC. The GDH and PCR/PCR-TC assays were the most sensitive, 91.59% and 87.62%, respectively. The QAB, RAB, QAB/QAB-TC and RAB/RAB-TC had the highest specificities, ca. 95%. A negative GDH result would rule out CDI, however, its low positive likelihood ratio (PLR) of 3.97 indicates that a positive result should always be complemented with the detection of toxins. If the RAB, QAB, and PCR assays do not detect toxins from direct feces, the toxigenic culture should be performed. In view of our results, the most accurate and reliable methods to be applied in a clinical microbiology laboratory were the QAB/QAB-TC, and RAB/RAB-TC, with PLRs >10 and negative likelihood ratios <0.30.-
dc.descriptionEl mejor procedimiento para realizar el diagnóstico de laboratorio de la infección causada por Clostridioides [Clostridium] difficile (ICD) es aún objeto de debate. Con el fin de evaluar cuatro métodos diagnósticos de laboratorio, se estudiaron 250 muestras de heces diarreicas provenientes de pacientes con sospecha de ICD remitidas a los laboratorios de nueve centros médicos entre noviembre de 2010 y diciembre de 2011. Dichas muestras se analizaron mediante los siguientes métodos: 1) un ensayo rápido inmunocromatográfico que combina la detección cualitativa de la glutamato deshidrogenasa (GDH) y de las toxinas A y B (QAB), CDIFF QUIK CHEK COMPLETE; 2) un enzimoinmunoanálisis para la determinación cualitativa de las toxinas A/B, RIDASCREEN™ C. difficile Toxin A/B (RAB); 3) un método molecular basado en PCR para la detección del gen que codifica la toxina B (PCR) y 4) el cultivo toxigénico (TC). Como método de referencia se utilizó la combinación del ensayo de citotoxicidad sobre cultivo de células con la neutralización de toxina mediante anticuerpo específico en los filtrados de las heces (CCCNA) y el mismo método en sobrenadantes de aislamientos de C. difficile (CCCNA-TC). La toxigenicidad de las cepas aisladas de muestras directas negativas con QAB, RAB y PCR se evaluó con los mismos métodos, con el propósito de detectar la contribución del TC (QAB-TC, RAB-TC, PCR-TC). De las 250 muestras estudiadas, 107 (42,8%) fueron positivas por CCCNA/CCCNA-TC. Los métodos GDH y PCR/PCR-TC fueron los más sensibles: 91,59 y 87,62%, respectivamente. Los métodos QAB, RAB, QAB/QAB-TC y RAB/RAB-TC mostraron las mayores especificidades, del 95%, aproximadamente. Un resultado negativo para GDH excluiría la ICD, pero su baja razón de verosimilitud positiva (PLR), que fue 3,97, indica que un resultado positivo debe complementarse con la detección de toxinas. Cuando no se detectan toxinas directas por RAB, QAB ni PCR, debería realizarse el TC. De acuerdo con nuestros resultados, los métodos más precisos y confiables para ser aplicados en un laboratorio de microbiología clínica son QAB/QAB-TC y RAB/RAB-TC, con una PLR > 10 y una razón de verosimilitud negativa < 0,30.-
dc.descriptionFil: Legaria, María C.. Asociación Argentina de Microbiología; Argentina. Hospital General de Agudos Dr. Enrique Tornú; Argentina-
dc.descriptionFil: Rollet, Raquel. Asociación Argentina de Microbiología; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas "Dr. Francisco Javier Muñiz"; Argentina-
dc.descriptionFil: Di Martino, Ana. Sanatorio de la Trinidad; Argentina. Asociación Argentina de Microbiología; Argentina-
dc.descriptionFil: Castello, Liliana. Asociación Argentina de Microbiología; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina-
dc.descriptionFil: Barberis, Claudia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Asociación Argentina de Microbiología; Argentina-
dc.descriptionFil: Rossetti, María A.. Asociación Argentina de Microbiología; Argentina. Hospital Interzonal General de Agudos Presidente Perón; Argentina-
dc.descriptionFil: Guardati, María C.. Hospital de Emergencias Dr. Clemente Alvarez; Argentina. Asociación Argentina de Microbiología; Argentina-
dc.descriptionFil: Fernández Canigia, Liliana. Hospital Alemán; Argentina. Asociación Argentina de Microbiología; Argentina-
dc.descriptionFil: Carloni, Graciela Herminia. Asociación Argentina de Microbiología; Argentina. Universidad de Buenos Aires; Argentina-
dc.descriptionFil: Litterio, Mirta. Asociación Argentina de Microbiología; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; Argentina-
dc.descriptionFil: Rocchi, Marta. Hospital de Urgencias de Cordoba; Argentina-
dc.descriptionFil: Anchart, Eduardo G.. Secretaría de Salud Pública de Rosario; Argentina-
dc.descriptionFil: Trejo, Fernando Miguel. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Comisión de Investigaciones Científicas de la Pcia de Buenos Aires; Argentina-
dc.descriptionFil: Minnaard, Jessica. Centro de Investigación y Desarrollo en Criotecnología de Alimentos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas.Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Comisión de Investigaciones Científicas de la Pcia de Buenos Aires; Argentina-
dc.descriptionFil: Klajn, Diana. Hospital General de Agudos Dr. Enrique Tornú; Argentina-
dc.descriptionFil: Predari, Silvia C.. Asociación Argentina de Microbiología; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languageeng-
dc.publisherAsociación Argentina de Microbiología-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1016/j.ram.2017.01.002-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0325754117301098-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.source.urihttp://hdl.handle.net/11336/63581-
dc.subjectCDI DIAGNOSIS-
dc.subjectCLOSTRIDIOIDES [CLOSTRIDIUM] DIFFICILE-
dc.subjectCLOSTRIDIOIDES [CLOSTRIDIUM] DIFFICILE INFECTION-
dc.subjectOtras Ciencias Biológicas-
dc.subjectCiencias Biológicas-
dc.subjectCIENCIAS NATURALES Y EXACTAS-
dc.titleDetection of toxigenic Clostridioides [Clostridium] difficile: Usefulness of two commercially available enzyme immunoassays and a PCR assay on stool samples and stool isolates-
dc.titleDetección de Clostridioides [Clostridium] difficile toxigénico: utilidad de dos métodos de enzimoinmunoensayo comerciales y una PCR en las muestras de materia fecal y en los respectivos aislamientos-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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