Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.provenance | CONICET | - |
| dc.creator | Targovnik, Hector Manuel | - |
| dc.date | 2017-06-21T20:57:43Z | - |
| dc.date | 2017-06-21T20:57:43Z | - |
| dc.date | 2014-03 | - |
| dc.date | 2017-06-21T17:38:44Z | - |
| dc.date.accessioned | 2019-04-29T15:41:14Z | - |
| dc.date.available | 2019-04-29T15:41:14Z | - |
| dc.date.issued | 2017-06-21T20:57:43Z | - |
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| dc.date.issued | 2014-03 | - |
| dc.date.issued | 2017-06-21T17:38:44Z | - |
| dc.identifier | Targovnik, Hector Manuel; Importance of molecular genetic analysis in the diagnosis and classification of congenital hypothyroidism; Springer; Endrocrine; 45; 2; 3-2014; 163-164 | - |
| dc.identifier | 1355-008X | - |
| dc.identifier | http://hdl.handle.net/11336/18610 | - |
| dc.identifier | 1559-0100 | - |
| dc.identifier | CONICET Digital | - |
| dc.identifier | CONICET | - |
| dc.identifier.uri | http://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/299526 | - |
| dc.description | Congenital hypothyroidism (CH) is the most frequent endocrine disease in infants, with the prevalence ratio in the range of 1:2,000–1:4,000 newborns. | - |
| dc.description | Fil: Targovnik, Hector Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Genética y Biología Molecular; Argentina | - |
| dc.format | application/pdf | - |
| dc.format | application/pdf | - |
| dc.language | eng | - |
| dc.publisher | Springer | - |
| dc.relation | info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1007/s12020-013-0075-z | - |
| dc.relation | info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs12020-013-0075-z | - |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/restrictedAccess | - |
| dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/ | - |
| dc.source | reponame:CONICET Digital (CONICET) | - |
| dc.source | instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas | - |
| dc.source | instacron:CONICET | - |
| dc.source.uri | http://hdl.handle.net/11336/35669 | - |
| dc.subject | Congenital hypothyroidism | - |
| dc.subject | Thyroglobulin genes | - |
| dc.subject | Mutation | - |
| dc.subject | Genética Humana | - |
| dc.subject | Medicina Básica | - |
| dc.subject | CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD | - |
| dc.title | Importance of molecular genetic analysis in the diagnosis and classification of congenital hypothyroidism | - |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | - |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | - |
| dc.type | info:ar-repo/semantics/articulo | - |
| Aparece en las colecciones: | CONICET | |
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