Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorScoccia, Jimena-
dc.creatorCastro, Maria Julia-
dc.creatorFaraoni, María Belén-
dc.creatorBouzat, Cecilia Beatriz-
dc.creatorMartín García, Victor Sotero-
dc.creatorGerbino, Darío César-
dc.date2018-04-05T20:58:23Z-
dc.date2018-04-05T20:58:23Z-
dc.date2017-05-18-
dc.date2018-04-04T13:12:46Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:41:58Z-
dc.date.available2019-04-29T15:41:58Z-
dc.date.issued2017-05-18-
dc.identifierScoccia, Jimena; Castro, Maria Julia; Faraoni, María Belén; Bouzat, Cecilia Beatriz; Martín García, Victor Sotero; et al.; Iron(II) promoted direct synthesis of dibenzo[ b,e ]oxepin-11(6H)-one derivatives with biological activity. A short synthesis of doxepin; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron; 73; 20; 18-5-2017; 2913-2922-
dc.identifier0040-4020-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/41015-
dc.identifierCONICET Digital-
dc.identifierCONICET-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/299849-
dc.descriptionA novel and efficient synthesis of dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ones by direct intramolecular ortho-acylation from readily available 2-(phenoxymethyl)benzoic acids was developed. The method takes advantage of a newly developed cooperative system consisting of sustainable FeCl2 and Cl2CHOCH3 as the key components. This methodology is compatible with a wide variety of functional groups in good to excellent yields and high regioselectivity. The synthetic application of new protocol was extended to the synthesis of known tricyclic drug doxepin as well as a small library of oxepin based derivatives. For the first time, the obtained dibenzo[b,e]oxepinone derivatives were evaluated for their biological activities on the free-living nematode Caenorhabditis elegans as an effective and cost-efficient model system for anthelmintic discovery.-
dc.descriptionFil: Scoccia, Jimena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina-
dc.descriptionFil: Castro, Maria Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina-
dc.descriptionFil: Faraoni, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina-
dc.descriptionFil: Bouzat, Cecilia Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina-
dc.descriptionFil: Martín García, Victor Sotero. Universidad de La Laguna; España-
dc.descriptionFil: Gerbino, Darío César. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languageeng-
dc.publisherPergamon-Elsevier Science Ltd-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402017303423-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://doi.org/10.1016/j.tet.2017.03.085-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.subjectDIBENZO[b,e]OXEPIN-11(6H)-ONES-
dc.subjectINTRAMOLECULAR ACYLATION-
dc.subjectANTHELMINTIC ACTIVITY-
dc.subjectSYNTHETIC METHODOLOGY-
dc.subjectDOXEPIN-
dc.subjectANTHELMINTIC ACTIVITY-
dc.subjectOtras Ciencias Químicas-
dc.subjectCiencias Químicas-
dc.subjectCIENCIAS NATURALES Y EXACTAS-
dc.titleIron(II) promoted direct synthesis of dibenzo[ b,e ]oxepin-11(6H)-one derivatives with biological activity. A short synthesis of doxepin-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
Aparece en las colecciones: CONICET

Ficheros en este ítem:
No hay ficheros asociados a este ítem.