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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorMascotti, María Laura-
dc.creatorPalazzolo, Martín Alejandro-
dc.creatorLewkowicz, Elizabeth Sandra-
dc.creatorKurina Sanz, Marcela Beatriz-
dc.date2015-12-16T18:33:55Z-
dc.date2015-12-16T18:33:55Z-
dc.date2013-10-
dc.date2016-03-30 10:35:44.97925-03-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:46:34Z-
dc.date.available2019-04-29T15:46:34Z-
dc.date.issued2013-10-
dc.identifierMascotti, María Laura; Palazzolo, Martín Alejandro; Lewkowicz, Elizabeth Sandra; Kurina Sanz, Marcela Beatriz; Expanding the toolbox for enantioselective sulfide oxidations: Streptomyces strains as biocatalysts; Elsevier; Biocatalysis and Agricultural Biotechnology; 2; 4; 10-2013; 399-402-
dc.identifier1878-8181-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/2969-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/301693-
dc.descriptionSulfide oxidase activity ofStreptomyces genus is reported here for the first time. Three Streptomyces strains were selected as new tools to access to enantioenriched R- and S-dialkyl sulfoxides. The bacterial screening was carried out using cyclohexyl methyl sulfide as model substrate.Both sulfoxide antipodes were obtained in a one-pot, time-dependent biotransformation employing S. phaeochromogenes NCIMB 11741 as biocatalyst. S. flavogriseus ATCC 33331produced mainly the S-enantiomer, while S. hiroshimensis ATCC 27429 yielded enantiopure R-cyclohexyl methyl sulfoxide.-
dc.descriptionFil: Mascotti, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina-
dc.descriptionFil: Palazzolo, Martín Alejandro. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Area Química. Laboratorio de Biotransformaciones; Argentina-
dc.descriptionFil: Lewkowicz, Elizabeth Sandra. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Area Química. Laboratorio de Biotransformaciones; Argentina-
dc.descriptionFil: Kurina Sanz, Marcela Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico San Luis. Instituto de Investigaciones en Tecnología Química; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languageeng-
dc.publisherElsevier-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/issn/1878-8181-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1878818113000959-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.bcab.2013.08.003-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.subjectAsymmetric sulfoxidation-
dc.subjectDialkyl sulfides-
dc.subjectStreptomyces-
dc.subjectQuímica Orgánica-
dc.subjectCiencias Químicas-
dc.subjectCIENCIAS NATURALES Y EXACTAS-
dc.titleExpanding the toolbox for enantioselective sulfide oxidations: Streptomyces strains as biocatalysts-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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