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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorGrille Coronel, Leandro-
dc.creatorAcierno, Juan Pablo-
dc.creatorErmacora, Mario Roberto-
dc.date2018-12-04T15:35:45Z-
dc.date2018-12-04T15:35:45Z-
dc.date2017-11-
dc.date2018-10-22T21:51:00Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:46:53Z-
dc.date.available2019-04-29T15:46:53Z-
dc.date.issued2017-11-
dc.identifierGrille Coronel, Leandro; Acierno, Juan Pablo; Ermacora, Mario Roberto; Ultracompact states of native proteins; Elsevier Science; Biophysical Chemistry; 230; 11-2017; 36-44-
dc.identifier0301-4622-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/65719-
dc.identifierCONICET Digital-
dc.identifierCONICET-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/301830-
dc.descriptionA statistical analysis of circa 20,000 X-ray structures evidenced the effects of temperature of data collection on protein intramolecular distances and degree of compaction. Identical chains with data collected at cryogenic ultralow temperatures (≤160 K) showed a radius of gyration (Rg) significantly smaller than at moderate temperatures (≥240 K). Furthermore, the analysis revealed the existence of structures with a Rg significantly smaller than expected for cryogenic temperatures. In these ultracompact cases, the unusually small Rg could not be specifically attributed to any experimental parameter or crystal features. Ultracompaction involves most atoms and results in their displacement toward the center of the molecule. Ultracompact structures on average have significantly shorter van der Waals and hydrogen bonds than expected for ultralow temperature structures. In addition, the number of van der Waals contacts was larger in ultracompact than in ultralow temperature structures. The structure of these ultracompact states was analyzed in detail and the implication and possible causes of the phenomenon are discussed.-
dc.descriptionFil: Grille Coronel, Leandro. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología; Argentina-
dc.descriptionFil: Acierno, Juan Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; Argentina-
dc.descriptionFil: Ermacora, Mario Roberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languageeng-
dc.publisherElsevier Science-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://dx.doi.org/10.1016/j.bpc.2017.08.004-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0301462217303113-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.subjectCRYOCOOLING-
dc.subjectPROTEIN COMPACTION-
dc.subjectPROTEIN CONFORMATION-
dc.subjectPROTEIN ENERGY LANDSCAPE-
dc.subjectPROTEIN GLASS TRANSITION-
dc.subjectPROTEIN INTRAMOLECULAR INTERACTIONS-
dc.subjectRADIUS OF GYRATION-
dc.subjectX-RAY CRYSTALLOGRAPHY-
dc.subjectOtras Ciencias Biológicas-
dc.subjectCiencias Biológicas-
dc.subjectCIENCIAS NATURALES Y EXACTAS-
dc.titleUltracompact states of native proteins-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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