1. RODNA
  2. CONICET
  3. CONICET
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorInda, María Carolina-
dc.creatorDos Santos Claro, Paula Ayelen-
dc.creatorBonfiglio, Juan José-
dc.creatorSenin, Sergio Ariel-
dc.creatorMaccarrone, Giuseppina-
dc.creatorTurck, Christoph W.-
dc.creatorSilberstein Cuña, Susana Iris-
dc.date2018-07-10T18:55:22Z-
dc.date2018-07-10T18:55:22Z-
dc.date2016-07-
dc.date2018-06-19T15:53:14Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:47:03Z-
dc.date.available2019-04-29T15:47:03Z-
dc.date.issued2018-07-10T18:55:22Z-
dc.date.issued2018-07-10T18:55:22Z-
dc.date.issued2016-07-
dc.date.issued2018-06-19T15:53:14Z-
dc.identifierInda, María Carolina; Dos Santos Claro, Paula Ayelen; Bonfiglio, Juan José; Senin, Sergio Ariel; Maccarrone, Giuseppina; et al.; Different cAMP sources are critically involved in G protein-coupled receptor CRHR1 signaling; Rockefeller University Press; Journal of Cell Biology; 214; 2; 7-2016; 181-195-
dc.identifier0021-9525-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/51650-
dc.identifier1540-8140-
dc.identifierCONICET Digital-
dc.identifierCONICET-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/301895-
dc.descriptionCorticotropin-releasing hormone receptor 1 (CRHR1) activates G protein-dependent and internalization-dependent signaling mechanisms. Here, we report that the cyclic AMP (cAMP) response of CRHR1 in physiologically relevant scenarios engages separate cAMP sources, involving the atypical soluble adenylyl cyclase (sAC) in addition to transmembrane adenylyl cyclases (tmACs). cAMP produced by tmACs and sAC is required for the acute phase of extracellular signal regulated kinase 1/2 activation triggered by CRH-stimulated CRHR1, but only sAC activity is essential for the sustained internalization-dependent phase. Thus, different cAMP sources are involved in different signaling mechanisms. Examination of the cAMP response revealed that CRH-activated CRHR1 generates cAMP after endocytosis. Characterizing CRHR1 signaling uncovered a specific link between CRH-activated CRHR1, sAC, and endosome-based signaling. We provide evidence of sAC being involved in an endocytosis-dependent cAMP response, strengthening the emerging model of GPCR signaling in which the cAMP response does not occur exclusively at the plasma membrane and introducing the notion of sAC as an alternative source of cAMP.-
dc.descriptionFil: Inda, María Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular; Argentina-
dc.descriptionFil: Dos Santos Claro, Paula Ayelen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular; Argentina-
dc.descriptionFil: Bonfiglio, Juan José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular; Argentina-
dc.descriptionFil: Senin, Sergio Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; Argentina-
dc.descriptionFil: Maccarrone, Giuseppina. Max Planck Institut für Psychiatrie; Alemania-
dc.descriptionFil: Turck, Christoph W.. Max Planck Institut für Psychiatrie; Alemania-
dc.descriptionFil: Silberstein Cuña, Susana Iris. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación en Biomedicina de Buenos Aires - Instituto Partner de la Sociedad Max Planck; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languageeng-
dc.publisherRockefeller University Press-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://jcb.rupress.org/content/214/2/181-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1083/jcb.201512075-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.subjectcAMP-
dc.subjectGPCR-
dc.subjectERK1/2-
dc.subjectCRH-
dc.subjectOtras Ciencias Biológicas-
dc.subjectCiencias Biológicas-
dc.subjectCIENCIAS NATURALES Y EXACTAS-
dc.titleDifferent cAMP sources are critically involved in G protein-coupled receptor CRHR1 signaling-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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