Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.creator | Bruttomesso, Andrea | - |
| dc.creator | Eiras, Javier | - |
| dc.creator | Ramirez, Javier Alberto | - |
| dc.creator | Galagovsky, Lydia Raquel | - |
| dc.date | 2019-03-06T20:10:42Z | - |
| dc.date | 2019-03-06T20:10:42Z | - |
| dc.date | 2009-07 | - |
| dc.date | 2019-02-12T17:42:11Z | - |
| dc.date.accessioned | 2019-04-29T15:48:12Z | - |
| dc.date.available | 2019-04-29T15:48:12Z | - |
| dc.date.issued | 2009-07 | - |
| dc.identifier | Bruttomesso, Andrea; Eiras, Javier; Ramirez, Javier Alberto; Galagovsky, Lydia Raquel; Highly stereoselective synthesis of steroidal 2,5-diketopiperazines based on isocyanide chemistry; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Tetrahedron Letters; 50; 28; 7-2009; 4022-4024 | - |
| dc.identifier | 0040-4039 | - |
| dc.identifier | http://hdl.handle.net/11336/71109 | - |
| dc.identifier | CONICET Digital | - |
| dc.identifier | CONICET | - |
| dc.identifier.uri | http://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/302439 | - |
| dc.description | In this Letter we report that the Ugi reaction/cyclization sequence on a steroidal 17-carboxaldehyde leads to novel steroidal 2,5-diketopiperazines with a noteworthy stereoselectivity. A wide variety in the substitution pattern in the heterocyclic moiety was easily achieved by changing the components in the Ugi reaction. © 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved. | - |
| dc.description | Fil: Bruttomesso, Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina | - |
| dc.description | Fil: Eiras, Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina | - |
| dc.description | Fil: Ramirez, Javier Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina | - |
| dc.description | Fil: Galagovsky, Lydia Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Orgánica; Argentina | - |
| dc.format | application/pdf | - |
| dc.format | application/pdf | - |
| dc.format | application/pdf | - |
| dc.format | application/pdf | - |
| dc.format | application/pdf | - |
| dc.language | eng | - |
| dc.publisher | Pergamon-Elsevier Science Ltd | - |
| dc.relation | info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.219 | - |
| dc.relation | info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403909007886 | - |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | - |
| dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/ | - |
| dc.source | reponame:CONICET Digital (CONICET) | - |
| dc.source | instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas | - |
| dc.source | instacron:CONICET | - |
| dc.source.uri | http://hdl.handle.net/11336/48065 | - |
| dc.subject | 2,5-DIKETOPIPERAZINES | - |
| dc.subject | HETEROCYCLIC STEROIDS | - |
| dc.subject | MULTICOMPONENT REACTION | - |
| dc.subject | UGI REACTION | - |
| dc.subject | Otras Ciencias Químicas | - |
| dc.subject | Ciencias Químicas | - |
| dc.subject | CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS | - |
| dc.title | Highly stereoselective synthesis of steroidal 2,5-diketopiperazines based on isocyanide chemistry | - |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | - |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | - |
| dc.type | info:ar-repo/semantics/articulo | - |
| Aparece en las colecciones: | CONICET | |
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