1. RODNA
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorFerronato, María Julia-
dc.creatorAlonso, Eliana Noelia-
dc.creatorSalomón, Débora Gisele-
dc.creatorFermento, María Eugenia-
dc.creatorGandini, Norberto Ariel-
dc.creatorQuevedo, Mario Alfredo-
dc.creatorMascaro, Evangelina-
dc.creatorVitale, Cristian Alejandro-
dc.creatorFall, Yagamare-
dc.creatorFacchinetti, Maria Marta-
dc.creatorCurino, Alejandro Carlos-
dc.date2018-04-06T00:27:10Z-
dc.date2018-04-06T00:27:10Z-
dc.date2017-11-
dc.date2018-04-04T13:13:14Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:50:42Z-
dc.date.available2019-04-29T15:50:42Z-
dc.date.issued2017-11-
dc.identifierFerronato, María Julia; Alonso, Eliana Noelia; Salomón, Débora Gisele; Fermento, María Eugenia; Gandini, Norberto Ariel; et al.; Antitumoral effects of the alkynylphosphonate analogue of calcitriol EM1 on glioblastoma multiforme cells; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology; 11-2017-
dc.identifier0960-0760-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/41043-
dc.identifierCONICET Digital-
dc.identifierCONICET-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/303538-
dc.descriptionGlioblastoma multiforme (GBM) is the worst and most common brain tumor, characterized by high proliferation and invasion rates. The current standard treatment is mainly based on chemoradiotherapy and this approach has slightly improved patient survival. Thus, novel strategies aimed at prolonging the survival and ensuring a better quality of life are necessary. In the present work, we investigated the antitumoral effect of the novel analogue of calcitriol EM1 on GBM cells employing in vitro, in silico, and in vivo assays. In vitro, we demonstrated that EM1 treatment selectively decreases the viability of murine and human tumor cells without affecting that of normal human astrocytes. The analysis of the mechanisms showed that EM1 produces cell cycle arrest in the T98G cell line, which is accompanied by an increase in p21, p27, p57 protein levels and a decrease in cyclin D1, p-Akt-S473, p-ERK1/2 and c-Jun expression. Moreover, EM1 treatment also exerts in GBM cells anti-migratory effects and decreases their invasive capacity by a reduction in MMP-9 proteolytic activity. In silico, we demonstrated that EM1 is able to bind to the vitamin D receptor with greater affinity than calcitriol. Finally, we showed that EM1 treatment of nude mice administered at 50 ug/Kg body weight during 21 days neither induces hypercalcemia nor toxicity effects. In conclusion, all the results indicate the potential of EM1 analogue as a promising therapeutic alternative for GBM treatment.-
dc.descriptionFil: Ferronato, María Julia. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina-
dc.descriptionFil: Alonso, Eliana Noelia. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina-
dc.descriptionFil: Salomón, Débora Gisele. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina-
dc.descriptionFil: Fermento, María Eugenia. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina-
dc.descriptionFil: Gandini, Norberto Ariel. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina-
dc.descriptionFil: Quevedo, Mario Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica; Argentina-
dc.descriptionFil: Mascaro, Evangelina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina-
dc.descriptionFil: Vitale, Cristian Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina-
dc.descriptionFil: Fall, Yagamare. Universidad de Vigo. Facultad de Ciencias; España-
dc.descriptionFil: Facchinetti, Maria Marta. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina-
dc.descriptionFil: Curino, Alejandro Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Biología, Bioquímica y Farmacia; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languageeng-
dc.publisherPergamon-Elsevier Science Ltd-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960076017303163-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.jsbmb.2017.10.019-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.subjectGLIOBLASTOMA MULTIFORME-
dc.subjectCALCITRIOL-
dc.subjectANALOGUE-
dc.subjectANTITUMORAL-
dc.subjectInmunología-
dc.subjectMedicina Básica-
dc.subjectCIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD-
dc.titleAntitumoral effects of the alkynylphosphonate analogue of calcitriol EM1 on glioblastoma multiforme cells-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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