1. RODNA
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorGonzález, Florencia Belén-
dc.creatorVillar, Silvina Raquel-
dc.creatorFernández Bussy, Rodrigo-
dc.creatorMartin, Gaëlle H.-
dc.creatorPérol, Louis-
dc.creatorManarin, Romina-
dc.creatorSpinelli, Silvana Virginia-
dc.creatorPilon, Caroline-
dc.creatorCohen, José Laurent-
dc.creatorBottasso, Oscar Adelmo-
dc.creatorPiaggio, Eliane-
dc.creatorPerez, Ana Rosa-
dc.date2017-04-21T20:47:32Z-
dc.date2017-04-21T20:47:32Z-
dc.date2015-03-
dc.date2017-03-01T17:50:23Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:50:58Z-
dc.date.available2019-04-29T15:50:58Z-
dc.date.issued2015-03-
dc.identifierGonzález, Florencia Belén; Villar, Silvina Raquel; Fernández Bussy, Rodrigo; Martin, Gaëlle H.; Pérol, Louis; et al.; Immunoendocrine dysbalance during uncontrolled T. cruzi infection is associated with the acquisition of a Th-1-like phenotype by Foxp3+ T cells; Elsevier Inc; Brain Behavior And Immunity; 45; 3-2015; 219-232-
dc.identifier0889-1591-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/15605-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/303643-
dc.descriptionWe previously showed that Trypanosoma cruzi infection in C57BL/6 mice results in a lethal infection linked to unbalanced pro- and anti-inflammatory mediators production. Here, we examined the dynamics of CD4+ Foxp3+ regulatory T (Treg) cells within this inflammatory and highly Th1-polarized environment. Treg cells showed a reduced proliferation rate and their frequency is progressively reduced along infection compared to effector T (Teff) cells. Also, a higher fraction of Treg cells showed a naïve phenotype, meanwhile Teff cells were mostly of the effector memory type. T. cruzi infection was associated with the production of pro- and anti-inflammatory cytokines, notably IL-27p28, and with the induction of T-bet and IFN-c expression in Treg cells. Furthermore, endogenous glucocorticoids released in response to T. cruzi-driven immune activation were crucial to sustain the Treg/Teff cell balance. Notably, IL-2 plus dexamethasone combined treatment before infection was associated with increased Treg cell proliferation and expression of GATA-3, IL-4 and IL-10, and increased mice survival time. Overall, our results indicate that therapies aimed at specifically boosting Treg cells, which during T. cruzi infection are overwhelmed by the effector immune response, represent new opportunities for the treatment of Chagas disease, which is actually only based on parasite-targeted chemotherapy.-
dc.descriptionFil: González, Florencia Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; Argentina-
dc.descriptionFil: Villar, Silvina Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; Argentina-
dc.descriptionFil: Fernández Bussy, Rodrigo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; Argentina-
dc.descriptionFil: Martin, Gaëlle H.. Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; Francia-
dc.descriptionFil: Pérol, Louis. Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; Francia. Institute Curie; Francia-
dc.descriptionFil: Manarin, Romina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; Argentina-
dc.descriptionFil: Spinelli, Silvana Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; Argentina-
dc.descriptionFil: Pilon, Caroline. Universite de Paris; Francia-
dc.descriptionFil: Cohen, José Laurent. Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; Francia. Universite de Paris; Francia-
dc.descriptionFil: Bottasso, Oscar Adelmo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; Argentina-
dc.descriptionFil: Piaggio, Eliane. Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; Francia. Institute Curie; Francia-
dc.descriptionFil: Perez, Ana Rosa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Inmunología Clinica y Experimental de Rosario; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
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dc.languageeng-
dc.publisherElsevier Inc-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.bbi.2014.11.016-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0889159114005601-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.subjectChagas disease-
dc.subjectRegulatory T cells-
dc.subjectIL-2-
dc.subjectGlucocorticoids-
dc.subjectIFN-gamma-
dc.subjectInmunología-
dc.subjectMedicina Básica-
dc.subjectCIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD-
dc.titleImmunoendocrine dysbalance during uncontrolled T. cruzi infection is associated with the acquisition of a Th-1-like phenotype by Foxp3+ T cells-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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