1. RODNA
  2. CONICET
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorMoreno Ayala, Mariela Alejandra-
dc.creatorGottardo, María Florencia-
dc.creatorGori, María Soledad-
dc.creatorNicola Candia, Alejandro Javier-
dc.creatorCaruso, Carla Mariana-
dc.creatorde Laurentiis, Andrea-
dc.creatorImsen, Mercedes-
dc.creatorKlein, Slobodanka Mariana-
dc.creatorBal, Elisa Dora-
dc.creatorSalamone, Gabriela Veronica-
dc.creatorCastro, Maria G.-
dc.creatorSeilicovich, Adriana-
dc.creatorCandolfi, Marianela-
dc.date2018-04-23T15:51:57Z-
dc.date2018-04-23T15:51:57Z-
dc.date2017-04-
dc.date2018-04-04T14:18:08Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:51:25Z-
dc.date.available2019-04-29T15:51:25Z-
dc.date.issued2017-04-
dc.identifierMoreno Ayala, Mariela Alejandra; Gottardo, María Florencia; Gori, María Soledad; Nicola Candia, Alejandro Javier; Caruso, Carla Mariana; et al.; Dual activation of Toll-like receptors 7 and 9 impairs the efficacy of antitumor vaccines in murine models of metastatic breast cancer; Springer; Journal Of Cancer Research And Clinical Oncology; 143; 9; 4-2017; 1713–1732-
dc.identifier0171-5216-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/43017-
dc.identifier1432-1335-
dc.identifierCONICET Digital-
dc.identifierCONICET-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/303852-
dc.descriptionPurpose: Since combination of Toll-like receptor (TLR) ligands could boost antitumor immunity, we evaluated the efficacy of dendritic cell (DC) vaccines upon dual activation of TLR9 and TLR7 in breast cancer models. Methods: DCs were generated from mouse bone marrow or peripheral blood from healthy human donors and stimulated with CpG1826 (mouse TLR9 agonist), CpG2006 or IMT504 (human TLR9 agonists) and R848 (TLR7 agonist). Efficacy of antitumor vaccines was evaluated in BALB/c mice bearing metastatic mammary adenocarcinomas. Results: CpG-DCs improved the survival of tumor-bearing mice, reduced the development of lung metastases and generated immunological memory. However, dual activation of TLRs impaired the efficacy of DC vaccines. In vitro, we found that R848 inhibited CpG-mediated maturation of murine DCs. A positive feedback loop in TLR9 mRNA expression was observed upon CpG stimulation that was inhibited in the presence of R848. Impaired activation of NF-κB was detected when TLR9 and TLR7 were simultaneously activated. Blockade of nitric oxide synthase (NOS) and indoleamine-pyrrole-2,3-dioxygenase (IDO) improved the activation of CpG-DCs. When we evaluated the effect of combined activation of TLR9 and TLR7 in human DCs, we found that R848 induced robust DC activation that was inhibited by TLR9 agonists. Conclusions: These observations provide insight in the biology of TLR9 and TLR7 crosstalk and suggest caution in the selection of agonists for multiple TLR stimulation. Blockade of NOS and IDO could improve the maturation of antitumor DC vaccines. R848 could prove a useful adjuvant for DC vaccines in human patients.-
dc.descriptionFil: Moreno Ayala, Mariela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina-
dc.descriptionFil: Gottardo, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Biología Celular e Histología; Argentina-
dc.descriptionFil: Gori, María Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina-
dc.descriptionFil: Nicola Candia, Alejandro Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina-
dc.descriptionFil: Caruso, Carla Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Biología Celular e Histología; Argentina-
dc.descriptionFil: de Laurentiis, Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Fisiología; Argentina-
dc.descriptionFil: Imsen, Mercedes. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina-
dc.descriptionFil: Klein, Slobodanka Mariana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología ; Argentina-
dc.descriptionFil: Bal, Elisa Dora. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Oncología ; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Biología Celular e Histología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina-
dc.descriptionFil: Salamone, Gabriela Veronica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina-
dc.descriptionFil: Castro, Maria G.. University of Michigan; Estados Unidos-
dc.descriptionFil: Seilicovich, Adriana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Biología Celular e Histología; Argentina-
dc.descriptionFil: Candolfi, Marianela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
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dc.languageeng-
dc.publisherSpringer-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://link.springer.com/10.1007/s00432-017-2421-7-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1007/s00432-017-2421-7-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.subjectBREAST CANCER-
dc.subjectCPG-
dc.subjectDENDRITIC CELL VACCINES-
dc.subjectR848-
dc.subjectTOLL-LIKE RECEPTORS-
dc.subjectInmunología-
dc.subjectMedicina Básica-
dc.subjectCIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD-
dc.titleDual activation of Toll-like receptors 7 and 9 impairs the efficacy of antitumor vaccines in murine models of metastatic breast cancer-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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