1. RODNA
  2. CONICET
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorLantaño, Beatriz-
dc.creatorBarata Vallejo, Sebastian-
dc.creatorTorviso, Maria del Rosario-
dc.creatorBonesi, Sergio Mauricio-
dc.creatorArgüello, Juan Elias-
dc.creatorPostigo, Jose Alberto-
dc.date2016-11-16T21:13:03Z-
dc.date2016-11-16T21:13:03Z-
dc.date2014-03-
dc.date2016-11-11T16:50:04Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:52:12Z-
dc.date.available2019-04-29T15:52:12Z-
dc.date.issued2014-03-
dc.identifierLantaño, Beatriz; Barata Vallejo, Sebastian; Torviso, Maria del Rosario; Bonesi, Sergio Mauricio; Argüello, Juan Elias; et al.; Direct C-H perfluoroalkylaion of (di)benzo(hetero)arenes in aqueous media; Elsevier; Journal Of Fluorine Chemistry; 161; 3-2014; 149-155-
dc.identifier0022-1139-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/8271-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/304185-
dc.descriptionPerfluorobutylation of a series of benzo- and dibenzo-(hetero)aromatic compounds without formal leaving groups is achieved efficiently in organic solvent: water mixtures under photostimulation. The methodology is compared to previously reported trifluoromethylation strategies of these nuclei in terms of product yields and regioselectivity. The global reaction is a radical homolytic aromatic substitution process, where the perfluoroalkyl-substituted cyclohexadienyl radical intermediate is first oxidized and then a proton transfer sequence affords the products. This constitutes the first report for a direct perfluoroalkylation strategy of dibenzo(hetero)arenes without formal leaving groups.-
dc.descriptionFil: Lantaño, Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Química Orgánica Ii; Argentina-
dc.descriptionFil: Barata Vallejo, Sebastian. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Departamento de Quimica Organica. Catedra de Quimica Organica I; Argentina-
dc.descriptionFil: Torviso, Maria del Rosario. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica. Química Orgánica Ii; Argentina-
dc.descriptionFil: Bonesi, Sergio Mauricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentina-
dc.descriptionFil: Argüello, Juan Elias. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica; Argentina-
dc.descriptionFil: Postigo, Jose Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Departamento de Quimica Organica. Catedra de Quimica Organica I; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
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dc.languageeng-
dc.publisherElsevier-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2014.02.008-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S002211391400061X-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.subjecthomolytic aromatic substitution-
dc.subjectperfluoroalkylation-
dc.subjectdibenzoheteroarenes-
dc.subjectC-H perfluoroalkylation-
dc.subjectQuímica Orgánica-
dc.subjectCiencias Químicas-
dc.subjectCIENCIAS NATURALES Y EXACTAS-
dc.titleDirect C-H perfluoroalkylaion of (di)benzo(hetero)arenes in aqueous media-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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