Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorAvanzo, Romina Edith-
dc.creatorPadrón, José Manuel-
dc.creatorD'accorso, Norma Beatriz-
dc.creatorFascio, Mirta Liliana-
dc.date2018-11-26T19:01:05Z-
dc.date2018-11-26T19:01:05Z-
dc.date2017-07-
dc.date2018-10-23T18:12:41Z-
dc.date.accessioned2019-04-29T15:55:30Z-
dc.date.available2019-04-29T15:55:30Z-
dc.identifierAvanzo, Romina Edith; Padrón, José Manuel; D'accorso, Norma Beatriz; Fascio, Mirta Liliana; Synthesis and in vitro antiproliferative activities of (5-aryl-1,2,4-oxadiazole-3-yl) methyl D-ribofuranosides; Pergamon-Elsevier Science Ltd; Biorganic and Medicinal Chemistry Letters; 27; 16; 7-2017; 3674-3677-
dc.identifier0960-894X-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/65197-
dc.identifierCONICET Digital-
dc.identifierCONICET-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/305462-
dc.descriptionThe emergence of multidrug resistance cell lines is one of the major obstacles in the success of cancer chemotherapeutic treatment. Therefore, it remains a big challenge the development of new and effective drugs to defeat cancer. The presence of nitrogen heterocycles in the architectural design of drugs has led to the discovery of new leading compounds. Herein, we report the synthesis, characterization and in vitro antiproliferative activity against six cancer cell lines of D-ribofuranoside derivatives bearing a 1,2,4-oxadiazolic ring, with the aim of developing new active compounds. Most of these derivatives exhibit significant antiproliferative activities in the micromolar range. Noteworthy, the most potent compound of the series showed better selectivity towards the more resistant colon cancer cell line WiDr.-
dc.descriptionFil: Avanzo, Romina Edith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentina-
dc.descriptionFil: Padrón, José Manuel. Universidad de La Laguna; España-
dc.descriptionFil: D'accorso, Norma Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentina-
dc.descriptionFil: Fascio, Mirta Liliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Centro de Investigaciones en Hidratos de Carbono; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languageeng-
dc.publisherPergamon-Elsevier Science Ltd-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2017.07.015-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960894X17307126-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.subject1,2,4-OXADIAZOLE-
dc.subject1,2,4-TRIAZOLE-
dc.subject5-AMINO-1,3,4-THIADIAZOLE-
dc.subjectANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY-
dc.subjectD-RIBOSE-
dc.subjectOtras Ciencias Químicas-
dc.subjectCiencias Químicas-
dc.subjectCIENCIAS NATURALES Y EXACTAS-
dc.titleSynthesis and in vitro antiproliferative activities of (5-aryl-1,2,4-oxadiazole-3-yl) methyl D-ribofuranosides-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
Aparece en las colecciones: CONICET

Ficheros en este ítem:
No hay ficheros asociados a este ítem.