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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceComisión de Investigaciones Científicas-
dc.contributorLino, Agustina Berenice-
dc.contributorFernández, Juan Manuel-
dc.contributorMolinuevo, María Silvina-
dc.contributorCortizo, Ana María-
dc.contributorMcCarthy, Antonio Desmond-
dc.creatorLino, Agustina Berenice-
dc.creatorFernández, Juan Manuel-
dc.creatorMolinuevo, María Silvina-
dc.creatorCortizo, Ana María-
dc.creatorMcCarthy, Antonio Desmond-
dc.date2016-
dc.date.accessioned2019-04-29T16:04:52Z-
dc.date.available2019-04-29T16:04:52Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifierhttp://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/6369-
dc.identifierRecurso online-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/308691-
dc.descriptionLa diabetes mellitus (DM) crónica se asocia con reducción en el contenido mineral óseo (osteopenia y osteoporosis). El objetivo de este trabajo fue evaluar la acción del ranelato de estroncio (RaSr) administrado por vía oral a animales control y diabéticos, sobre el potencial osteogénico de células progenitoras de médula ósea (CPMO). Dieciséis ratas Wistar macho jóvenes se dividieron en dos grupos: controles (C) y diabéticas (D) con destrucción parcial de células b-pancreáticas mediante inyecciones intraperitoneales consecutivas de nicotinamida y estreptozotocina. Siete días después de la inyección, cada grupo se subdividió: sin tratamiento, o tratadas oralmente con RaSr (625 mg/kg/día) durante seis semanas, luego de lo cual los animales fueron sacrificados. Las CPMO se obtuvieron de ratas de los cuatro grupos, por lavados del canal diafisario medular (húmero o fémur o ambos) y cultivo hasta confluencia en DMEM-10% FBS. La proliferación celular se evaluó mediante el ensayo de MTT. Luego las CPMO se replaquearon e incubaron en un medio osteogénico durante 14 días (fosfatasa alcalina [FAL] y colágeno tipo 1) o 21 días (mi- * Correo electrónico: mccarthy@biol.unlp.edu.ar neralización). Las CPMO del grupo C+RaSr mostraron un aumento significativo versus control en la proliferación (133%) y en la diferenciación osteogénica (colágeno 143%, FAL 168%, mineralización 117%). La DM (grupo D) disminuyó significativamente la proliferación y diferenciación osteoblástica de las CPMO. El tratamiento con RaSr (grupo D+RaSr) previno completamente estos efectos antiosteogénicos de la DM. Así, en nuestro modelo experimental in vivo, la DM disminuye el potencial osteogénico de CPMO, efecto que puede ser prevenido por un tratamiento oral con RaSr.-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatp. 78-86-
dc.languagespa-
dc.publisherAsociación Argentina de Osteología y Metabolismo Mineral (AAOMM)-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.rightsAttribution 4.0 International (BY 4.0)-
dc.sourcereponame:CIC Digital (CICBA)-
dc.sourceinstname:Comisión de Investigaciones Científicas de la Provincia de Buenos Aires-
dc.sourceinstacron:CICBA-
dc.source.urihttp://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/6369-
dc.source.uriRecurso online-
dc.subjectCiencias Médicas-
dc.titleEfectos in vivo del ranelato de estroncio sobre células progenitoras de médula ósea de ratas diabéticas-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
Aparece en las colecciones: Comisión de Investigaciones Científicas de la Prov. de Buenos Aires

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