Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceComisión de Investigaciones Científicas-
dc.contributorEspósito, Mariela-
dc.contributorFernández, Florencia-
dc.contributorJuliano, Paola-
dc.contributorMelogno, Fernando-
dc.contributorZubiri, Cecilia-
dc.creatorEspósito, Mariela-
dc.creatorFernández, Florencia-
dc.creatorJuliano, Paola-
dc.creatorMelogno, Fernando-
dc.creatorZubiri, Cecilia-
dc.date2008-12-
dc.date.accessioned2019-04-29T16:05:24Z-
dc.date.available2019-04-29T16:05:24Z-
dc.date.issued2008-12-
dc.identifierhttp://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/2956-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/308921-
dc.descriptionEl síndrome de Kasabach-Merritt está caracterizado por una lesión angiomatosa grande o de rápido crecimiento, trombocitopenia y anemia hemolítica microangiopática por coagulopatía de consumo, que tiene una mortalidad entre un 20 y 40%. Está asociado a diversas lesiones angiomatosas tales como hemangioendotelioma kaposiforme, angioma en penacho y hemangioma juvenil. La paciente que presentamos es una niña de un año con angioma en penacho localizado en la pared abdominal que mostró modificación en su tamaño, consistencia y coloración. Esto se acompañó de anemia, plaquetopenia y alteración de la coagulación. Recibió glucocorticoides a altas dosis, interferon alfa y vincristina, obteniéndose mejoría clínica y de parámetros de laboratorio luego de este último tratamiento.-
dc.descriptionKasabach-Merritt syndrome is characterized by a large or fastgrowing angiomatous lesion, thrombocytopenia and microangiopathic hemolytic anemia produced by consumption coagulopathy. It has an overall mortality of 20 to 40%. It is associated with kaposiform hemangioendothelioma, tufted angioma and benign juvenile hemangioendothelioma. The patient we are reporting is a one year-old girl with a tufted hemangioma localized to the abdominal wall, which increased in size, and changed consistency and color. At the same time she developed anemia, thrombocytopenia and coagulopathy. She was given high-dose systemic steroids, alpha interferon and vincristine, and she improved both clinically and from a laboratory perspective after the last treatment.-
dc.formatapplication/pdf-
dc.formatp. 144-146-
dc.languagespa-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.rightsAttribution 4.0 International (BY 4.0)-
dc.sourcereponame:CIC Digital (CICBA)-
dc.sourceinstname:Comisión de Investigaciones Científicas de la Provincia de Buenos Aires-
dc.sourceinstacron:CICBA-
dc.source.urihttp://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/2956-
dc.subjectPediatría-
dc.titleSíndrome de Kasabach-Merritt en un niño con angioma en penacho-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
Aparece en las colecciones: Comisión de Investigaciones Científicas de la Prov. de Buenos Aires

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