Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceComisión de Investigaciones Científicas-
dc.contributorÁlvarez, Mariana-
dc.contributorSchlichter, Sofía-
dc.creatorSchlichter, Sofía-
dc.date2014-
dc.date.accessioned2019-04-29T16:06:58Z-
dc.date.available2019-04-29T16:06:58Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifierhttp://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/2773-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar:8080/jspui/handle/bnmm/309586-
dc.descriptionSe detallarán las tareas realizadas desde la última presentación de informe (02/2014) hasta el presente (09/2014). Se continuó con el estudio de la degradación oxidativa del colorante azo anaranjado de metilo. Se actualizó la bibliografía respecto al tema de estudio. Síntesis- A fines comparativos y para estudiar el efecto de otros metales de transición activos a la degradación, se preparó un catalizador anclando cobre (Cu) sobre el soporte aminado MCM-41 sintetizado en el primer año de beca. El proceso de anclaje se realizó de manera análoga a los ya preparados en base a Mn y Co, y detallados en el informe de avance 2013, a través de la interacción entre los grupos amino libres, covalentemente unidos a los oxhidrilos de la superficie del soporte, y los iones Cu (II) en solución. Para ello, el soporte aminado, y previamente activado en estufa a 100 oC por 5 hs, se puso en contacto con una solución 0,15 M de CuSO4, durante 24 horas, con agitación constante y a temperatura ambiente. Luego de concluido este tiempo la muestra se lavó, se centrifugó y se dejó secar. Al material así obtenido se lo identificó como Cu/MCM-41-NH2. Con el fin de obtener nuevos soportes con poros de estructura cúbica se intentó sintetizar SBA-16, siguiendo el método empleado por Yongli y colaboradores (2014) [Yongli Dong, Xinlin Zhan, Xiaoyu Niu, Jing Li, Fulong Yuan, Yujun Zhu, Honggang Fu, Microporous and Mesoporous Materials 185 (2014) 97–106.] en el cual el metal es agregado in-situ durante la síntesis del material mesoporoso. Al momento no se pudieron obtener los sólidos con las características deseadas, por lo que se continuará con los ajustes adecuadas de las condiciones de síntesis para alcanzar el objetivo deseado. Caracterización- Para cuantificar el contenido metálico tanto en Cu/MCM-41-NH2 como en los catalizadores ya preparados y probados en reacción (Co/MCM-41-NH2, Co/SBA-15-NH2 y Mn/MCM-41-NH2), se disgregaron los sólidos a partir de un tratamiento con HF y agua regia, y las soluciones obtenidas se midieron por espectroscopia de absorción atómica (EAA). Los espectros FTIR del colorante anaranjado de metilo y de los catalizadores Cu/MCM-41-NH2, antes y después de la reacción de degradación, se colectaron entre 400 y 4000 cm-1, con una resolución de 2 cm-1. Las muestras se dispersaron en discos de KBr (1:100). Se caracterizó el catalizador Cu/MCM-41-NH2 por difractometría de rayos X (DRX). Al momento de la presentación de este informe, se están esperando los resultados de área superficial específica y tamaño de poros de los catalizadores Cu/MCM-41-NH2, Co/MCM-41-NH2, Co/SBA-15-NH2, Mn/MCM-41-NH2; así como también de los soportes aminados. Degradación del anaranjado de metilo (AM) - Las reacciones de degradación se realizaron, a fines comparativos, en las mismas condiciones que las empleadas para los catalizadores ya estudiados y cuyos resultados se encuentran detallados en el informe del primer año de beca de estudio. La solución sobrenadante luego de la reacción de degradación fue sometida a análisis por EAA para determinar si existe lixiviación de los metales componentes de los catalizadores luego de las 2 hs de reacción. Asimismo, se hizo un seguimiento por espectroscopia UV-Visible y cromatografía gaseosa para analizar las características de los productos de la reacción. También se estudió la capacidad de reutilización del catalizador Cu/MCM-41-NH2a través de un pretratamiento simple. Para ello, se lavó el sólido luego de la reacción con agua destilada, se secó en estufa a 30-40 0C y se repitió la experiencia de degradación manteniendo constante la relación catalizador:oxidante:AM y en las mismas condiciones de reacción. Resultados -Los análisis de DRX corroboraron que la estructura mesoporosa se mantiene luego del proceso de aminación y carga metálica; aunque se pierde algo de la estructura mesoporosa, dada por la disminución de la intensidad del pico correspondiente al plano (100). En la siguiente tabla se resume el contenido metálico de los catalizadores preparados hasta el momento. Co/MCM-41-NH2 Mn/MCM-41-NH2 Cu/MCM-41-NH2 Co/SBA-15-NH2 Cont. metálico (%) 17,00 17,70 14,00 1,53 Lixiviación (%)* 1,15 1,64 1,66 No determinado *Determinado sobre la solución remanente luego del primer ciclo de uso. El espectro IR del catalizador Cu/MCM-41-NH2 muestra algunos cambios con respecto al del soporte aminado en región del 3500-3000 cm-1 (stretching N-H) y 1700-1300 cm-1 (bending H-N-H y H-C-H), sugiriendo algún cambio molecular a nivel del soporte aminado luego del anclaje del metal a través de los grupos amino. El resultado de la degradación oxidativa del anaranjado de metilo en presencia de Cu/MCM-41-NH2 arrojó valores de porcentaje de degradación mayores al 90 % y este valor se mantuvo luego de 2 ciclos de reuso. Los espectros FTIR del catalizador antes y después de ser usado en reacción resultaron prácticamente idénticos; esto podría estar sugiriendo que la remoción del colorante AM no ocurre a través de un mecanismo de adsorción sobre el sólido, sino a través de la degradación del mismo, efectivizada por la presencia del metal Cu. Los espectros UV-Visible de las soluciones sobrenadantes luego de 2 hs de reacción presentaron una disminución significativa de las bandas correspondientes al grupo azo del colorante y también la de la banda de los aromáticos, desapareciendo completamente luego de 24 hs de reacción. Estos resultados, conjuntamente con los de cromatografía gaseosa permiten establecer que la mineralización del colorante es exitosa.-
dc.formatapplication/pdf-
dc.format5 p.-
dc.languagespa-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.rightsAttribution 4.0 International (BY 4.0)-
dc.sourcereponame:CIC Digital (CICBA)-
dc.sourceinstname:Comisión de Investigaciones Científicas de la Provincia de Buenos Aires-
dc.sourceinstacron:CICBA-
dc.source.urihttp://digital.cic.gba.gob.ar/handle/11746/2773-
dc.subjectCiencias Químicas-
dc.subjectFísica, Matemática, Química y Astronomía-
dc.titleInforme científico de investigador: Schlichter, Sofía (2014)-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/informeTecnico-
Aparece en las colecciones: Comisión de Investigaciones Científicas de la Prov. de Buenos Aires

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