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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceSEDICI-
dc.contributorConsolini, Alicia-
dc.creatorBerardi, Andrea Beatríz-
dc.date2011-
dc.date.accessioned2019-06-19T20:05:04Z-
dc.date.available2019-06-19T20:05:04Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifierhttp://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/2656-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10915/2656-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar/jspui/handle/bnmm/324648-
dc.descriptionEsta tesis avala experimentalmente el uso popular de “burrito” (Aloysia polystachya) y de “palo amarillo” (A. gratissima) (Verbenaceae) como digestivos antiespasmódicos. Los efectos espasmolíticos de los extractos acuosos (EA) y tinturas (T) de estas dos especies de Aloysia se estudiaron en ileons y duodenos aislados de rata. Ambos EA inhibieron no-competitivamente las curvas dosis-respuesta (CDR) de acetilcolina (Ach) y la CDR de Ca<SUP>+2</SUP> en medio de alta [K<SUP>+</SUP>]<SUB>o</SUB>, así como lo hicieron las tinturas. Ambas T de A. polystachya y A. gratissima inhibieron respectivamente la CDR-Ach a la CI50 de 3.15 ± 0.57 y 6.46 ± 2.28 mg hojas/ml). La actividad antagonista de Ca<SUP>2+</SUP> de ambas T se produjo con CI50 respectivamente similares a las que inhibieron la CDR-Ach, y fue potenciada por la despolarización producida por el bloqueante de los canales de K<SUP>+</SUP>, TEA 10 mM. El efecto de T de A. polystachya no involucró la liberación de dopamina con efecto en receptores D2, pues no fue bloqueado por 10 μM metoclopramida. Además, las T relajaron en modo concentración-dependiente a la contractura tónica producida por alta [K<SUP>+</SUP>]<SUB>o</SUB>. En pruebas fitoquímicas se detectó la presencia de flavonoides, y por TLC monoterpenos como (-)-carvona en las hojas. Por HPLC se descartó la presencia de los flavonoides vitexina e isovitexina, que habían sido identificados en A.citriodora. El monoterpeno (-)-carvona que fue caracterizado por otros como un componente del aceite esencial de A. polystachya también inhibió no-competitivamente la CDR-Ach (pD´2 of 4.0 ± 0.1) y la CDR-Ca<SUP>+2</SUP> (pD´2 of 3.86 ± 0.19), sugiriendo que el bloqueo del influjo de Ca<SUP>+2</SUP> es el mecanismo principal del efecto antagonista de la DRC-Ach. Los resultados sugieren que el efecto antiespasmódico de A. polystachya y A. gratissima es explicado mayormente por un bloqueo no-competitivo del influjo de Ca<SUP>+2</SUP>, y por la presencia de flavonoides y componentes de la esencia como (-)-carvone, la cual relaja el músculo liso por reducir el influjo de Ca<SUP>+2</SUP>.-
dc.descriptionDepartamento de Ciencias Biológicas-
dc.formatapplication/pdf-
dc.format78 p.-
dc.languagespa-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-950-34-0861-2-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.rightsLicencia de distribución no exclusiva SEDICI-
dc.sourcereponame:SEDICI (UNLP)-
dc.sourceinstname:Universidad Nacional de La Plata-
dc.sourceinstacron:UNLP-
dc.source.urihttp://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/2656-
dc.source.urihttp://hdl.handle.net/10915/2656-
dc.subjectCiencias Exactas-
dc.subjectBiología-
dc.subjectPlantas-
dc.subjectAngiospermas-
dc.subjectVerbenaceae-
dc.subjectPlantas medicinales-
dc.titleEtnofarmacología gastrointestinal de plantas medicinales argentinas del género Aloysia, familia Verbenaceae: mecanismos de acción y relación con los principios activos-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesis-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion-
dc.typeTesis de maestria-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/tesisDeMaestria-
Aparece en las colecciones: Universidad Nacional de la Plata. SEDICI

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