1. RODNA
  2. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Económicas
  3. Facultad de Ciencias Económicas. UBA
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceUniversidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Económicas-
dc.creatorLaderach, Diego Jose-
dc.creatorGentilini, Lucas Daniel-
dc.creatorGiribaldi, María Laura-
dc.creatorCardenas Delgado, Victor Manuel-
dc.creatorNugnes, Lorena Gisela-
dc.creatorCroci Russo, Diego Omar-
dc.creatorAl Nakouzi, Nader-
dc.creatorSacca, Paula Alejandra-
dc.creatorCasas, Gabriel-
dc.creatorMazza, Osvaldo-
dc.creatorShipp, Margaret A.-
dc.creatorVazquez, Elba Susana-
dc.creatorChauchereau, Anne-
dc.creatorKutok, Jeffery L.-
dc.creatorRodig, Scott J.-
dc.creatorElola, Maria Teresa-
dc.creatorCompagno, Daniel Georges-
dc.creatorRabinovich, Gabriel Adrian-
dc.date2016-05-05T20:40:30Z-
dc.date2016-05-05T20:40:30Z-
dc.date2013-01-01-
dc.date2016-05-06 15:52:43.262787-03-
dc.date.accessioned2019-06-19T20:34:50Z-
dc.date.available2019-06-19T20:34:50Z-
dc.date.issued2016-05-05T20:40:30Z-
dc.date.issued2016-05-05T20:40:30Z-
dc.date.issued2013-01-01-
dc.date.issued2016-05-06 15:52:43.262787-03-
dc.identifierLaderach, Diego Jose; Gentilini, Lucas Daniel; Giribaldi, María Laura; Cardenas Delgado, Victor Manuel; Nugnes, Lorena Gisela; et al.; A unique galectin signature in human prostate cancer progression suggests galectin-1 as a key target for treatment of advanced disease; American Association For Cancer Research; Cancer Research; 73; 1; 1-1-2013; 86-96-
dc.identifier0008-5472-
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/11336/5549-
dc.identifier1538-7445-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar/jspui/handle/bnmm/326806-
dc.descriptionGalectins, a family of glycan-binding proteins, influence tumor progression by modulating interactions between tumor, endothelial, stromal, and immune cells. Despite considerable progress in identifying the roles of individual galectins in tumor biology, an integrated portrait of the galectin network in different tumor microenvironments is still missing. We undertook this study to analyze the "galectin signature" of the human prostate cancer microenvironment with the overarching goal of selecting novel-molecular targets for prognostic and therapeutic purposes. In examining androgen-responsive and castration-resistant prostate cancer cells and primary tumors representing different stages of the disease, we found that galectin-1 (Gal-1) was the most abundantly expressed galectin in prostate cancer tissue and was markedly upregulated during disease progression. In contrast, all other galectins were expressed at lower levels: Gal-3, -4, -9, and -12 were downregulated during disease evolution, whereas expression of Gal-8 was unchanged. Given the prominent regulation of Gal-1 during prostate cancer progression and its predominant localization at the tumor-vascular interface, we analyzed the potential role of this endogenous lectin in prostate cancer angiogenesis. In human prostate cancer tissue arrays, Gal-1 expression correlated with the presence of blood vessels, particularly in advanced stages of the disease. Silencing Gal-1 in prostate cancer cells reduced tumor vascularization without altering expression of other angiogenesis-related genes. Collectively, our findings identify a dynamically regulated "galectin-specific signature" that accompanies disease evolution in prostate cancer, and they highlight a major role for Gal-1 as a tractable target for antiangiogenic therapy in advanced stages of the disease.-
dc.descriptionFil: Laderach, Diego Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina-
dc.descriptionFil: Gentilini, Lucas Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina-
dc.descriptionFil: Giribaldi, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina-
dc.descriptionFil: Cardenas Delgado, Victor Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Fisicoquímica Biológicas; Argentina-
dc.descriptionFil: Nugnes, Lorena Gisela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Fisicoquímica Biológicas; Argentina-
dc.descriptionFil: Croci Russo, Diego Omar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina-
dc.descriptionFil: Al Nakouzi, Nader. Inserm; Francia-
dc.descriptionFil: Sacca, Paula Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina-
dc.descriptionFil: Casas, Gabriel. Hospital Alemán; Argentina-
dc.descriptionFil: Mazza, Osvaldo. Hospital Alemán; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina-
dc.descriptionFil: Shipp, Margaret A.. Harvard Medical School; Estados Unidos. Dana Farber Cancer Institute; Estados Unidos-
dc.descriptionFil: Vazquez, Elba Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina-
dc.descriptionFil: Chauchereau, Anne. Inserm; Francia-
dc.descriptionFil: Kutok, Jeffery L.. Brigham and Women´s Hospital; Estados Unidos-
dc.descriptionFil: Rodig, Scott J.. Brigham and Women´s Hospital; Estados Unidos-
dc.descriptionFil: Elola, Maria Teresa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Fisicoquímica Biológicas; Argentina-
dc.descriptionFil: Compagno, Daniel Georges. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina-
dc.descriptionFil: Rabinovich, Gabriel Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biología y Medicina Experimental (i); Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina-
dc.formatapplication/pdf-
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dc.languageeng-
dc.publisherAmerican Association For Cancer Research-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1158/0008-5472.CAN-12-1260-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-12-1260-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/ark/23108139-
dc.relationinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/http://cancerres.aacrjournals.org/content/73/1/86.long-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/-
dc.sourcereponame:CONICET Digital (CONICET)-
dc.sourceinstname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas-
dc.sourceinstacron:CONICET-
dc.source.uriLaderach, Diego Jose; Gentilini, Lucas Daniel; Giribaldi, María Laura; Cardenas Delgado, Victor Manuel; Nugnes, Lorena Gisela; et al.; A unique galectin signature in human prostate cancer progression suggests galectin-1 as a key target for treatment of advanced disease; American Association For Cancer Research; Cancer Research; 73; 1; 1-1-2013; 86-96-
dc.source.uri0008-5472-
dc.source.urihttp://hdl.handle.net/11336/5549-
dc.source.uri1538-7445-
dc.subjectPROSTATE CANCER-
dc.subjectGALECTIN SIGNATURE-
dc.subjectBENIGN HYPERPLASIA-
dc.subjectANGIOGENESIS-
dc.subjectBioquímica y Biología Molecular-
dc.subjectMedicina Básica-
dc.subjectCIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD-
dc.subjectPatología-
dc.subjectMedicina Básica-
dc.subjectCIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD-
dc.titleA unique galectin signature in human prostate cancer progression suggests galectin-1 as a key target for treatment of advanced disease-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/articulo-
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