Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceUniversidad Católica de Córdoba-
dc.contributores-ES
dc.creatorLozano, A-
dc.creatorMarini, V-
dc.creatorLozano, NA-
dc.creatorSaranz, RJ-
dc.creatorSosa Aguirre, AG-
dc.creatorDanelian, S-
dc.creatorOleastro, M-
dc.date2019-02-13-
dc.date.accessioned2019-07-11T17:01:34Z-
dc.date.available2019-07-11T17:01:34Z-
dc.date.issued2019-02-13-
dc.identifierhttp://revistas.bibdigital.uccor.edu.ar/index.php/method/article/view/2127-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar/jspui/handle/bnmm/338377-
dc.descriptionLa EGC es una patología de baja prevalencia incluida en el grupo de los defectos congénitos de los fagocitos1 . Existen dos formas de transmisión genética: ligada a X, la más frecuente y grave, y autosómica recesiva 2 . Se debe a mutaciones de los genes que codifican para las proteínas que constituyen el complejo NADP oxidasa lo que induce incapacidad en fagocitos para realizar el estallido respiratorio3,4 . El diagnóstico se fundamenta en el fenotipo clínico y de laboratorio; la prueba de dihidrorodamina (DHR) con estímulo de PMA por citometría de flujo es el método diagnóstico de elección 5 . El diagnóstico definitivo es la identificación de la mutación genética por secuenciación del ADN2 . La terapéutica curativa de esta patología es el trasplante de células madres hematopoyéticas (TCHP)6 .es-ES
dc.formatapplication/pdf-
dc.languagespa-
dc.publisherRevista Methodoes-ES
dc.relationhttp://revistas.bibdigital.uccor.edu.ar/index.php/method/article/view/2127/pdf-
dc.rightsCopyright (c) 2019 Methodoes-ES
dc.source2545-8302-
dc.sourceRevista Methodo; Vol. 3, Núm. 4 (2018)es-ES
dc.source.urihttp://revistas.bibdigital.uccor.edu.ar/index.php/method/article/view/2127-
dc.titleDiagnóstico de enfermedad granulomatosa crónica (EGC): perspectiva desde la resolución de un caso clínicoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
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