Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceUniversidad Católica de Córdoba-
dc.contributores-ES
dc.creatorWinocur, M-
dc.creatorLlugdar, J-
dc.creatorCortes, M-
dc.creatorBaiud, C-
dc.creatorBella, S-
dc.date2019-02-13-
dc.date.accessioned2019-07-11T17:01:37Z-
dc.date.available2019-07-11T17:01:37Z-
dc.date.issued2019-02-13-
dc.identifierhttp://revistas.bibdigital.uccor.edu.ar/index.php/method/article/view/2123-
dc.identifier.urihttp://rodna.bn.gov.ar/jspui/handle/bnmm/338403-
dc.descriptionAlrededor del 10 al 20 % de las mujeres con cáncer de mama tienen uno o más familiares de primer grado que también están afectados por cáncer de mama1,2. Aunque sólo del 5 al 10 % de las mujeres no seleccionadas con cáncer de mama tienen una forma hereditaria, asociado a un gen mutado, deficitario en su función, hasta el 20 % de las mujeres con antecedentes familiares de cáncer de mama tienen una mutación en un gen de predisposición a cáncer de moderada o alta penetrancia3 . Objetivo primario Describir los antecedentes oncológicos personales y familiares de pacientes a los que se les solicitó el estudio de mutaciones BRCA 1 y BRCA 2 y compararlos con los criterios usados en guías nacionales (INC) e internacionales (NCCN)compararlos con los criterios usados en guías nacionales (INC) e internacionales (NCCN)es-ES
dc.formatapplication/pdf-
dc.languagespa-
dc.publisherRevista Methodoes-ES
dc.relationhttp://revistas.bibdigital.uccor.edu.ar/index.php/method/article/view/2123/pdf-
dc.rightsCopyright (c) 2019 Methodoes-ES
dc.source2545-8302-
dc.sourceRevista Methodo; Vol. 3, Núm. 4 (2018)es-ES
dc.source.urihttp://revistas.bibdigital.uccor.edu.ar/index.php/method/article/view/2123-
dc.titleCaracterización de la población estudiada para mutaciones BRCA 1 Y 2 dentro de un programa de asesoramiento familiares-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
dc.typeArtículo revisado por pareses-ES
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