1. RODNA
  2. FCEN
  3. FCEN - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. UBA
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceFacultad de Ciencias Exactas y Naturales de la UBA-
dc.contributorCasal, Jorge José-
dc.contributorYanovsky, Marcelo Javier-
dc.creatorYanovsky, Marcelo Javier-
dc.date.accessioned2018-05-04T22:07:21Z-
dc.date.accessioned2018-05-28T16:35:31Z-
dc.date.available2018-05-04T22:07:21Z-
dc.date.available2018-05-28T16:35:31Z-
dc.date.issued1999-
dc.identifier.urihttp://10.0.0.11:8080/jspui/handle/bnmm/73563-
dc.descriptionLa luz es un factor ambiental crítico para el crecimiento y desarrollo de las plantas. Provee no solo la energía lumínica necesaria para el proceso fotosíntético, sino también señales informativas que las plantas utilizan para coordinar su crecimiento y desarrollo con el ambiente circundante. La percepción de las señales lumínicas esta mediada por fotorreceptores específicos como los fitocromos. Estos son una pequeña familia de proteínas codificada por cinco genes en Arabidopsis thaliana, FITOCROMO A-E (PHY A-E). El objetivo de esta tesis es dilucidar las funciones sensoriales y los mecanismos de acción de uno de los fitocromos más abundantes, el fitocromo A (phy A). Las funciones fotosensorias del phy A en condiciones naturales de radiación fueron investigadas comparando el comportamiento de plantas con niveles normales de phy A y de plantas mutantes y/o transgénicas con niveles incrementados o reducidos de este fotorreceptor. De los experimentos se puede concluir que el phy A actúa como un sensor de cambios en la irradiancia. En plantas etioladas el phy A es el único fotorreceptor que permite a las plantas distinguir la transición entre la oscuridad reinante bajo la superficie del suelo y la escasa luz presente bajo canopeos muy densos. Los cambios morfológicos y fisiológicos desencadenados por el phy A en respuesta a la percepción de dicho cambio en el ambiente lumínico incrementan notablemente la supervivencia de las plantas emergidas en tales condiciones. El phy A, además, está involucrado en la percepción de los cambios en el ambiente lumínico producidos por la presencia de plantas vecinas: percibe directamente la disminución de la cantidad de luz roja (R) y rojo lejana (RL) que se produce por el sombreado y modula, indirectamente, la sensibilidad a reducciones de la relación R/RL que se producen por la relexión selectiva de RL en las hojas de plantas vecinas. Estas acciones del phy A conducen finalmente a un incremento en la tasa de alargamiento del tallo que disminuyen el riesgo de sombreado. En plantas verdes el phy A también está involucrado en la percepción de las transiciones cotidianas oscuridad/luz que se producen al amanacer. En respuesta a la percepción de dicha señal el phyA sincroniza al reloj endógeno que controla el movimiento de las hojas y probablemente la actividad de numerosos procesos vitales en las plantas. El phy A actúa a través de dos modos de acción, el VLFR (por Very Low Fluence Responses) que se satura con muy bajos flujos de luz, y el HIR (por High Irradiance Responses) que se satura con altas irradiancias de RL. Aquí presento evidencias genéticas que indican que 1aacción del phy A en el VLFR y el HIR involucra dos mecanismos moleculares diferentes. Por un lado se identificaron dos loci, vlf1 (en el cromosoma 2) y vlf2 (en el cromosoma 5), polimórficos entre los ecotipos Landsberg erecta y Columbia de Arabidopsis thaliana, que afectan las respuestas VLFR pero no las HIR. También se caracterizaron las respuestas VLFR y HIR en dos mutantes de transducción de señales del phy A previamente identificados y se observó que uno de ellos, el fhy1, afectaba de manera similar las respuestas VLFR y HIR mientras que el otro, el fhy3, afectaba mucho más las respuestas HIR que las VLFR. En conjunto, estos resultados sugieren que el phy A desencadena las respuestas VLFR y HIR a través de dos vías de transducción de señales diferentes que poseen algunos elementos en común. Por otro lado, utilizando una estrategia novedosa de búsqueda, se identificaron dos mutantes débiles de phy A, denominadas phy A-301 y phy A-302, que afectaban mucho más las respuestas HIR que las VLFR. Tanto la mutante phy A-301 como la mutante phy A-302 presentaron niveles reducidos de phy A en ensayos de inmunodetección. La secuenciación del gen PH YAen el mutante phy A-301, reveló una mutación que da lugar a una proteína truncada que carece de 142 aa del extremo C-terminal. La secuenciación del gen PHYA en el mutante phyA-302 reveló una mutación puntual que convierte el glutamato 778 en lisina. Esta mutación se encuentra en una región previamente descripta como importante para la actividad regulatoria de los fitocromos. Estos resultados indican que las respuestas a muy bajos flujos, es decir las VLFR, y las respuestas a altas irradiancias, es decir las HIR, se diferenciarían en los niveles de phyA y/o en los dominios de ésta molécula necesarios para inducir cada una de las respuestas. En resúmen, hemos demostrado que el phyA está involucrado en la percepción de diferentes cambios en el ambiente lumínico durante distintas etapas del ciclo de vida de las plantas y hemos encontrado evidencias genéticas que indican que el phyA actuaría a través de dos vías de transduccíón de señales distintas, una inducida en respuesta a muy bajos flujos de luz y otra inducida en respuesta a altas irradiancias.-
dc.descriptionLight is a critical enviromental factor for plants. It provides not only the radiant energy for photosynthesis, but also the informational signals that plants use to adapt and optimize their growth and development in response to the ambient conditions. Perception of light signals is mediated by specific photoreceptors such as phytochromes. Phytochromes are a small family of proteins encoded by five genes in Arabidopsis thaliana (PHYA-PHYE). The aim of this thesis is to investigate the photosensory functions of phytochrome A (phyA) and to improve our understanding of the mechanisms by which this photoreceptor transduces different light signals. The photoperceptive functions of phyA were analyzed by comparing the behavior of mutant and transgenic plants with either reduced or increased phyA levels to that of wild type (WT) plants that have normal levels of this photoreceptor. It can be concluded, from the experimental results, that phyA acts as a sensor of irradiance. In etiolated plants phyA is the only photoreceptor capable of perceiving the transition from the dark envirnonment present below the earth surface to the low light levels present beneath very dense canopies. In response to the perception of that signal phyA induces several changes in the developmental pattern that are crucial for seedling survival. In light-grown plants phyA is directly involved in the perception of changes in the amount of red light (R) and far-red light (FR) produced as a consequence of vegetation shading, and modulates the sensitivity to changes in the R/FR ratio produced by the selective reflection of FR in the leaves of nearby plants. These actions of phyA lead to an increment in stem elongation that helps preventing future shading. In light-grown plants phyA is also involved in the perception of the dark/light transitions that occure daily at dawn. In response to such signal phyA sinchronizes the endogenous clock that controls the rhythm of leaf movement, and probably the activity of other vital processes. PhyA acts through two different action modes. The first, VLFR (for Very Low Fluence Responses) is saturated with very low fluences of either R or FR light. The second, HIR (for High Irradiance Reactions) is only saturated with high irradiances of FR. Here I present genetic evidence indicating that the action of phyA in the VLFR and HIR involve two different molecular mechanisms. First, I have identified two loci polyrnorphic between ecotypes Landsberg erecta and Columbia of Arabídopsis thalíana, vlf1 (on chromosome 2) and vlf2 (on chromosome 5), that affect VLFR but not HIR. Second, I have characterized two previously identified phyA signal transduction mutants, fhy1 and fhy3, and found that fhy3 is more affected in the HIR than in the VLFR, while fhy1 is similarly affected in both phyA action modes. These results suggest that phyA elicits VLFR and HIR through two different signal transduction pathways that have some common component(s). Finally, using a novel screening strategy, I have identified two mutants lacking HIR but retaining VLFR. The genetic complementation analysis indicated that they were weak alleles of phyA and therefore they were named phyA-301 and phyA-302. Western blott analysis revealed that both mutants had reduced phyA levels. The sequence analysis of the phyA-301 mutant indicated that the PHYA gene beared a mutation leading to a truncated phyA protein, lacking 142 aa from the C-terminal domain. The sequence analysis of the phyA-302 mutant revealed a mutation that converted glutamic acid 778 into lysine. These results indicate that the responses to very low fluences of light and the responses to high irradiances of FR are different either in the levels of phyA or in the domains of this molecule that are necessary to induce each type of response. In summary, we have shown that phyA is involved in the perception of different changes in the light environment during the whole life cycle of plants and we have found genetic evidence supporting the hypothesis that phyA activates two different signal transduction pathways, one in response to very low fluences of light and the other in response to high irradiances.-
dc.descriptionFil:Yanovsky, Marcelo Javier. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languagespa-
dc.publisherFacultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar-
dc.source.urihttp://digital.bl.fcen.uba.ar/gsdl-282/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=tesis&d=Tesis_3154_Yanovsky-
dc.subjectLIGHT-
dc.subjectPHYTOCHROME A-
dc.subjectDE-ETIOLATION-
dc.subjectNEIGHBOR PERCEPTION-
dc.subjectCIRCADIAN RHYTHMS-
dc.subjectSIGNAL TRANSDUCTION-
dc.subjectARABIDOPSIS THALIANA-
dc.subjectPOTATO-
dc.subjectLUZ-
dc.subjectFITOCROMO A-
dc.subjectDESETIOLACION-
dc.subjectPERCEPCION DE VECINAS-
dc.subjectRELOJ CIRCADIANO-
dc.subjectTRANSDUCCION DE SEÑALES-
dc.subjectARABIDOPSIS THALIANA-
dc.subjectPAPA-
dc.titleControl del crecimiento y desarrollo de las plantas por la luz: Funciones fotoperceptivas y mecanismos de acción del fitocromo A-
dc.titleLight control of plant growth and development: photosensory functions and mechanisms of action of phytochrome A-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/tesis doctoral-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
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