1. RODNA
  2. FCEN
  3. FCEN - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. UBA
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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.provenanceFacultad de Ciencias Exactas y Naturales de la UBA-
dc.contributorZorreguieta, Angeles-
dc.contributorTolmasky, Eduardo-
dc.contributorSoler Bistué, Alfonso Juan de la Cruz-
dc.creatorSoler Bistué, Alfonso Juan de la Cruz-
dc.date.accessioned2018-05-04T21:56:14Z-
dc.date.accessioned2018-05-28T16:47:35Z-
dc.date.available2018-05-04T21:56:14Z-
dc.date.available2018-05-28T16:47:35Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.urihttp://10.0.0.11:8080/jspui/handle/bnmm/74434-
dc.descriptionLos antibióticos fueron uno de los grandes logros de la medicina del siglo pasado. Sin embargo, el (ab)uso intensivo de los mismos en los últimos 50 años ha generado la emergencia de bacterias de fenotipo resistente a varios antibióticos conocidas como cepas multirresistentes. Su aparición es causa de complicaciones y muertes de otra manera evitables y const ituye un problema de salud gravísimo a nivel nacional y global debido a que las pocas opciones de tratamiento existentes se están agotando. Por otro lado, los escasos antibióticos nuevos que se desarrollan al poco tiempo generan la emergencia de resistencias preexistentes en el metagenoma. En particular, es preocupante la creciente frecuencia de aparición en la clínica del gen aac(6')-Ib que genera resistencia a aminoglicósidos, entre ellos la amikacina. Una opción a explorar es el silenciamiento de genes de resistencia mediante tecnologías antisentido con el fin de prolongar la vida útil de los antibióticos existentes. En esta Tesis por un lado se exploran las plataformas genéticas en las que este gen se ha dispersado a nivel molecular y celular. Por otro lado se muestra que la expresión de pequeños ARNs antisentido, llamados secuencias guiadas externamente (EGS), es capaz de inhibir la expresión del gen de resistencia a aminoglucósidos aac(6')-Ib. Sin embargo, estas moléculas de ARN son sumamente susceptibles a las nucleasas. Se explora entonces también el uso de análogos de acidos nucleicos no hidrolizables como EGSs. Se muestra cómo la administración exógena de EGSs de cooligómeros de ácidos nucleicos cerrados (LNA) y ADN es también capaz de convertir un fenotipo resistente a un antibiótico a uno susceptible por un mecanismo mediado por ARNasa P. Estos resultados sugieren que el silenciamiento de genes de resistencia con cooligómeros de ADN y LNA podría servir para prolongar la utilidad de los antibióticos existentes.-
dc.descriptionAntibiotic discovery was one of the main achievements in medicine in the last century. However, their intensive (ab)use in the last 50 years has lead to the emergence of bacteria resistant to multiple drugs known as multiresistant strains. These strains cause treatment complications and avoidable deaths constituting a serious health issue at national and global level as the scarce treatment options are getting exhausted. On the other hand, the few new antibiotics generate resistance shortly after released as they act as selecting agents of the preexistent resistance genes present on the metagenome. Notably, the increasing prevalence of aac(6')-Ib in the clinical setting is a serious concern as it generatesresistance to several aminoglycosides including amikacin. Silencing of antimicrobial resistance genesusing antisense techniques is a good alternative for the rational design of drugs that may permit to prolong the usefulness of the currently employed antibiotics. In this Thesis work, the genetic platforms that allow aac(6')-Ib dispersion at the cellular and molecular level are explored. On the other hand, it is shown that expression of small antisense RNAs called external guide sequences (EGS) is capable of inhibiting the expression of this gene, rendering resistant strains, susceptible to amikacin. However, small RNA molecules such as EGSs are rapidly degraded by cellular nucleases. Hence, the use of non-hydrolysable nucleic acid analogs cooligomers as EGS is explored. The exogenous administration of a Locked Nucleic Acid (LNA)/DNA cooligomer as EGS is capable of converting an amikacin resistant phenotype to a susceptible one by an RNAse P mediated mechanism. These results suggest that gene silencing using LNA/DNA cooligomers might be useful to prolong the use of amikacin.-
dc.descriptionFil:Soler Bistué, Alfonso Juan de la Cruz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.-
dc.formatapplication/pdf-
dc.languagespa-
dc.publisherFacultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar-
dc.source.urihttp://digital.bl.fcen.uba.ar/gsdl-282/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=tesis&d=Tesis_4763_SolerBistue-
dc.subjectPLASMIDS-
dc.subjectTRANSPOSONS-
dc.subjectINTEGRONS-
dc.subjectAMIKACIN-
dc.subjectINV117-
dc.subjectPMETI-
dc.subjectRNA-
dc.subjectAAC(6´)-IB-
dc.subjectRNA SE P-
dc.subjectLNA-
dc.subjectEGS-
dc.subjectANTISENSE TECHNOLOGIES-
dc.subjectVIBRIO CHOLERAE-
dc.subjectKLEBSIELLA PNEUNONIAE-
dc.subjectPLASMIDOS-
dc.subjectTRANSPOSONES-
dc.subjectINTEGRONES-
dc.subjectINV117-
dc.subjectPMET1-
dc.subjectAMIKACINA-
dc.subjectARN-
dc.subjectAAC(6´)-
dc.subjectARN ASA P-
dc.subjectEGS-
dc.subjectLNA-
dc.subjectTECNOLOGIAS ANTISENTIDO-
dc.subjectVIBRIO CHOLERAE-
dc.subjectKLEBSIELLA PNEUNONIAE-
dc.subjectAAC(6´)-Ib-
dc.subjectARNasa P-
dc.titleDispersión del gen de resistencia a amikacina aac (6´)-Ib y estrategias para su inhibición por tecnología antisentido-
dc.titleDispersion of the amikacin resistance gene aac(6´)-Ib and strategies for its inhibition using antisense technologies-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis-
dc.typeinfo:ar-repo/semantics/tesis doctoral-
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion-
Aparece en las colecciones: FCEN - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. UBA

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