Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.provenance | Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la UBA | - |
| dc.contributor | Gamarnik, Andrea V. | - |
| dc.contributor | Mondotte, Juan Alberto | - |
| dc.creator | Mondotte, Juan Alberto | - |
| dc.date.accessioned | 2018-05-04T22:04:44Z | - |
| dc.date.accessioned | 2018-05-28T16:48:11Z | - |
| dc.date.available | 2018-05-04T22:04:44Z | - |
| dc.date.available | 2018-05-28T16:48:11Z | - |
| dc.date.issued | 2011 | - |
| dc.identifier.uri | http://10.0.0.11:8080/jspui/handle/bnmm/74552 | - |
| dc.description | El virus del dengue produce en humanos la enfermedad viral más frecuentemente transmitida por artrópodos y no existe hasta el momento terapia antiviral ni vacuna alguna. En este trabajo se desarrollaron diferentes herramientas genéticas con el fin de estudiar las distintas etapas de la replicación viral y la interacción del virus con la célula huésped. Así, se obtuvo el primer clon infeccioso del virus del dengue de un aislamiento argentino y distintas generaciones de virus con proteínas reporteras. Empleando estos sistemas genéticos se pudieron disecar las distintas etapas de la replicación viral. La manipulación del genoma viral permitió caracterizar mutantes de N-glicosilación de las proteínas de envoltura y pre-membrana, y estudiar su importancia en las distintas etapas del ciclo viral. El ensayo del virus reportero, el cual permite evaluar la actividad de luciferasa como un marcador de replicación viral, fue miniaturizado para realizar una búsqueda de quinasas de la célula huésped involucradas en la replicación. Para esto se utilizó la tecnología del RNA de interferencia a gran escala. Mediante este ensayo se identificaron distintas quinasas claves en la replicación del virus y se estudió su importancia en la replicación viral. Por último, se aportó nueva infomación sobre el mecanismo celular por el cual la proteína de cápside se dirige a las organelas celulares lipid droplets, y su relación con la proteína celular ADRP. Este trabajo provee nuevas herramientas genéticas y nueva información sobre los requerimientos del virus del dengue para replicar en la célula infectada. Además, realiza un aporte que podría llevar al desarrollo de nuevas estrategias antivirales. | - |
| dc.description | Dengue is the most prevalent viral disease transmitted by arthropods. At present, neither antiviral therapies or licensed vaccine exist. In this work, we developed new genetic tools to study different steps of viral replication and host-viral interactions. We obtained the first infectious clone from an Argentinean clinical isolate, and several dengue virus reporter systems. Using these tools, we dissected each step of the viral replication process through a luciferase activity assay. Genetically manipulating the viral genome, we characterized N-glycosylation mutants of envelope and pre-membrane proteins, and their role during the viral life cycle. The reporter virus assay was miniaturized to perform an RNA interference screen to search for host kinases involved in viral replication. We identified several kinases important for different steps of viral replication. Finally, we provided new information about the cellular mechanism by which the capsid protein is targeted to cellular organelles known as lipid droplets, and investigated the relationship of capsid with the cellular protein ADRP. This thesis provides new genetic tools and new information on the cellular requirements for dengue virus replication, which could lead to the development of new antiviral strategies. | - |
| dc.description | Fil:Mondotte, Juan Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. | - |
| dc.format | application/pdf | - |
| dc.language | spa | - |
| dc.publisher | Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires | - |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | - |
| dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar | - |
| dc.source.uri | http://digital.bl.fcen.uba.ar/gsdl-282/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=tesis&d=Tesis_4911_Mondotte | - |
| dc.subject | DENGUE | - |
| dc.subject | FLAVIVIRUS | - |
| dc.subject | INFECTIOUS CLONE | - |
| dc.subject | REPORTER VIRUS | - |
| dc.subject | VIRAL REPLICATION | - |
| dc.subject | N-GLYCOSYLATION | - |
| dc.subject | LIPID DROPLETS | - |
| dc.subject | DENGUE | - |
| dc.subject | FLAVIVIRUS | - |
| dc.subject | CLON INFECCIOSO | - |
| dc.subject | VIRUS REPORTERO | - |
| dc.subject | REPLICACION VIRAL | - |
| dc.subject | N-GLICOSILACION | - |
| dc.subject | LIPID DROPLETS | - |
| dc.title | Estudio de las interacciones del virus del dengue con la célula hospedadora | - |
| dc.title | Interactions between dengue virus and the host cell | - |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | - |
| dc.type | info:ar-repo/semantics/tesis doctoral | - |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | - |
| Aparece en las colecciones: | FCEN - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. UBA | |
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